设置柱子参数看看

是液体的,具体多大的浓度我记不住了

可以进一针甲醇或二硫化碳看一下保留时间，再与正己烷的比较一下。

1.乙醛? 2.正丙醇? 3.异丁醛? 4.甲酸乙酯? 5.乙缩醛+乙酸乙酯? 6.甲醇 7.异戊醛? 8.乙醇? 9. 2-戊酮? 10.叔戊醇（内标I）? 11.仲丁醇? 12.丁酸乙酯? 13.正丙醇? 14. 1,1-二乙氧基异戊烷? 15.异丁醇? 16.乙酸异戊酯? 17.戊酸乙酯? 18.2-戊醇19.正丁醇? 20.乙酸正戊酯(内标2)? 21.活性戊醇? 22.异戊醇? 23.己酸乙酯? 24.正戊醇? 25. 醋翁? 26.庚酸乙酯? 27.乳酸乙酯 28.正己醇? 29.三甲基毗嗪? 30.辛酸乙酯? 31.乙酸? 32.糠醛? 33.四甲基? 34.苯甲醛? 35.丙酸 36.2,3-丁二醇(左消旋) 37.异丁酸 38. 2,3-丁二醇(内消旋)? 39. 1,2-丙二醇 40.丁酸? 41.异戊酸? 42.戊酸? 43. 2-乙基正丁酸(内标3)? 44.苯乙酸乙酯? 45.己酸 46. B-苯乙醇 47.庚酸

我们是用不含目标物的样品当空白样来做加标回收的。

肯定能测，只是准确度不怎么高，要准确用滴定法。

不熟练的话可以先拍照或做好标记再拆，小心点没有问题的。

我们是炬管位置动了就会做炬管准直校正，新方法的建立、炬管清洗安装后都会做波长校准

柱头污染也有可能

根据每个地区不同,服务的质量略有区别,不过都不应该成为问题

0.3s稍微大一些。

拆散了，吹灰，淋洗，打磨，换件，再装回去

这次测定推荐了两个方法GC和LC都可以，不知道两种方法测出的结果相差大不大

不同设备怎么理解，意味做不同仪器对比实验?

一般起始温度要低，比如50度，然后逐渐升温，第一次可以最高升高色谱柱的最高温度低30度左右，然后看具体出峰情况，判断最后升温到多少

可能雾化器工作方式有变化.或着功率有变化

说不定是仪器连接电脑的通讯接口有问题了

看你做啥应用 目前市面上的全谱直读概念有的单道扫描的有的是同时测定的 有差别 偷换概念 统一标注都是全谱直读真正的全谱直读是一次采集样品所有元素信息 测样前无需选择谱线

都要加酸的，一般都是跟你标液匹配的酸，浓度5-15%都可以，标液稀释根据你的需要来逐级稀释。

甲醇溶解能力强，助溶吧！