填充柱根本分不开，用毛细管柱试试

国产的会比较难用点，不过用丙酮或正己烷还是可以洗的。进口的会好点，但是长时间不用也会变的很难推动。

顶空样品有的什么溶剂阿，DMF沸点很高啊，可能按照你的色谱条件他还没出峰呢。那纯的DMF直接打一针，看看条件合适否。

我们10年申请的EPA方法也给通过啊，不知道什么时候不给过的

天瑞啊? 其它的没什么名号

矿石中金 一直在做

单纯就柱子来说，HP-5对少量的水还算稳定，不建议大体积、频繁的进水样

直接买专门用来波长校正的标液。无法检测到谱线是不是检测器有什么毛病。

可能是混入了其他气体，比如说H2，H2的峰就是倒峰

仪器稳定性、灵敏度、精密度都正常吗？

老化时一定要在低温时通一会氮气，再升温

很有可能在仪器的内部管路有漏气现象。如果在正常使用流量时发生器压力表没有流量指示，应该在压力表之前就有泄漏。

分析钢铁里面的微量元素基体匹配确实很有必要，要不然干扰可能很严重。不过就算用了基体匹配之后，光谱干扰还是存在。

我的agilent6890气相氢火焰点不着，原因换了一空气钢瓶。必须在半小时之后，时间越长越好，才能点着火。我听提供气瓶的销售员说，空气钢瓶气不好配。我觉得此次空气钢瓶气的配比有问题。

我们基本就是排空了！

把H2和空气以及载气的大小发上来

是不是样品需脱气处理

主要看误差允许的范围、样品的组成情况来定。如果样品是一个纯度很高的物质（至少90%以上）、并且其中的杂质也能够汽化并被检测出来，这时可以用归一法。其它时候，用内标法的误差要小一些。

柱箱内风扇坏没？先开柱箱门看哈，风机转没！远不远，不远的话我帮你看看，不过要报销车船费哟！别的免了！

建议你跟Aglient的代理商联系，Aglient用这么粗的柱子？