是要分析噻吩的纯度吗？噻吩用FID检测还可以，可以试试DB-5柱子结合FID

做校准如何 如果样品中含糖、含油脂、不易溶解物质，都有可能有问题。 要调节洗针溶剂和方法。

把你的样品列表贴上来看看，，说的不清楚。。

低沸点、低分子量的有机化合物，但是如H2O、NH3、SO2、CO、CO2等是不可以直接测定的。

我们的岛津AOC-20i进样器用了七年了，只是去年才出现进针位置有些偏和传感器不太灵敏的问题，是用久了有些老化，再加上有些积灰的缘故。

用的时候小心点

工作曲线的绘制，参照相关的仪器操作来完成。

对较长期使用的多点校正曲线，隔一定时间要进行一次单点校正以确定原来的曲线是否有效。

要性价比高的，如果国产的完全能够满足要求，解决问题就用国产的，支持国货嘛

我的是不带玻璃棉的那种不分流衬管，现在随着进样增多，溴氰的峰面积越来越大，从最初什么都没有，到100多，现在有350多（都是0.05ppm），不过还是太小，我上一根衬管同样浓度的是800多。不过，现在300多回收率还可以。不知道怎么解释，难道是衬管吸附？

不知氢气压力是多少呀？很大吗？

分流不分流呀？是不是没安装好？有没有漏气的地方？

问问仪器工程师

不会是RF要坏了吧？

在试剂的标签上有基准试剂的字眼，不同的物质，其纯度可能不同。

将柱子进样器端接好,检测器端不接,初始温度设在50度,速率是1~2度每分钟,终止温度比柱子的极限温度低20~30度,保持时间是2小时左右.降温,重复2~3次即可.

你的衬管不是脱活的吧？

样品太脏或容易结晶，注射器推杆卡住了，应该没什么好办法，手动进样吧。

我那天忙。换原来的衬管的时候没做标记，结果不知道是哪一根了，不过好像进样越多，溴氰的峰好像大了些。

5A分离氙气时间比较长，不利于快速分析只要确定没有其他的气体用高分子小球类的色谱柱分析会快得多