对较长期使用的多点校正曲线，隔一定时间要进行一次单点校正以确定原来的曲线是否有效。

要性价比高的，如果国产的完全能够满足要求，解决问题就用国产的，支持国货嘛

我的是不带玻璃棉的那种不分流衬管，现在随着进样增多，溴氰的峰面积越来越大，从最初什么都没有，到100多，现在有350多（都是0.05ppm），不过还是太小，我上一根衬管同样浓度的是800多。不过，现在300多回收率还可以。不知道怎么解释，难道是衬管吸附？

不知氢气压力是多少呀？很大吗？

分流不分流呀？是不是没安装好？有没有漏气的地方？

问问仪器工程师

不会是RF要坏了吧？

在试剂的标签上有基准试剂的字眼，不同的物质，其纯度可能不同。

将柱子进样器端接好,检测器端不接,初始温度设在50度,速率是1~2度每分钟,终止温度比柱子的极限温度低20~30度,保持时间是2小时左右.降温,重复2~3次即可.

你的衬管不是脱活的吧？

样品太脏或容易结晶，注射器推杆卡住了，应该没什么好办法，手动进样吧。

我那天忙。换原来的衬管的时候没做标记，结果不知道是哪一根了，不过好像进样越多，溴氰的峰好像大了些。

5A分离氙气时间比较长，不利于快速分析只要确定没有其他的气体用高分子小球类的色谱柱分析会快得多

你用的什么仪器？！你有打开多色谱高吹吗？！做低波段的元素一定要开多色谱高吹的。

什么硅烷化试剂？具体哪一种？如果沸点不高的话，简单老化一下柱子就可以烧出来。

根据被堵的物质可能是什么性质进行如下处理：1.用热水泡一下，或者稍微加热一下2.用有机溶剂超声

门窗关好，配2台抽湿机，基本可以解决。你的房间太大就要配功率大一点的抽湿机了。

做个维护也不需要耗费多久啊！

那就是看看方法对仪器性能的一些要求 就好了 还有就是货比三家啊

我们用的也是GC-14C，关机时一般这样操作先关掉氢气和空气，设置降温COL 50, DET 100,SPL 100,降温完成后关主机电源，关载气