月月姐。。。banzi。。。。

你平时都测多高含量的样品？试剂是否新换的？

浓王水配制好以后在与水按体积1:1配制即可.

设定测量次数啊.在样品参数或者仪器条件那里有~~~!

氯化氢用色谱分析影响因素比较多 前期做过实验TCD重复性较差 曲线不好做，你说的这种标气我们购买过 但是用了发现进样重复性很差 原因待查

如果是水样品的话，直接加酸消解就可以了，其他的都要根据样品的不同来决定消解的

在顶空方法设置里面将加热时间设置大于GC的循环时间！ 比如我是吧加热时间设为45分钟，而GC循环时间为23分钟，这样的话会在第二个样品进样式加热第三个杨平的！?

不是放的时间长了，跑掉了？容器没有被污染吗？

需要什么方面的,仪器?应用?留个EMAIL吧,我发点给你

我是指实验室的配电要求，需要和原子吸收一样预留10KW的负荷吗能不能给一个大概的数字！！

.以前还真没有注意氢气发生器

峰面积是不是很小？信号值小的时候重现性很差

可以不关，但如果是易燃、易爆气体，还是关一下。

还有就是，考核前不要慌，对自己结果一定要有信心，做好准备工作。试剂，干净的器皿，操作台，包括一顿可能的夜宵。见过请了不来给你考核的，没见过考核了不通过的。祝你好运！

我做铅都快疯掉了，标准曲线能建好，测样品就没有平行性，是不是氧化剂有问题

没有遇到过这种情况

不是说海光的不好，别人要买仪器的话，我会首推吉天，海光，瑞丽:)

没做分析好几年了，看看这些温习一下。

你去了吗？是厂家还是招标的？有相片吗？不要总以发难的方式抵毁别人。

加了啊0.5%氢氧化钾，1.5%的硼氢化钾。硫脲和抗败血酸也加了。刚刚又做了一次，还是负值。