最近 在河北省石家庄 疾控招标中,需要厂家带样机去,而北京某个私人厂家带着自己新产品 原子荧光,居然是个大大的空壳,里面什么也没有,可笑!但是为了赶 去投标,就这么去了,而且 又据说,这个厂家在 97年 原子吸收 还有做不出谱线的时候,就通过关系搞了个金奖,大家知道这个厂家是 哪个吗

[B]我不是谁家的托,我是用仪器的,所以关注业内消息,我只是觉得可笑,干吗要诋毁, 事实就是事实,诋毁能诋毁了吗,刚才求证了一下,这个厂家是北京普析通用仪器公司,挺有意思的事!带着壳子去参加投标,自己的东西还没研究出来,拿什么参数做技术依据啊,谁给的认证啊,一旦中标了,也卖人家壳子吗,太搞笑了,素质,注意素质!

是真的吗,还是北京大城市的私企呀

用水再洗一下，不会涩涩的。

你们的综合气体扑集阱多久没更换了？我们买的载气就算6个9的纯度都需要净化！你的基线不好，是整体响应值偏高还是有一些个别的峰呢？把基线传上来看看

杂质的问题吧 水、二氧化碳、烃类？

如果只是个别键，倒可以将就着用，如果大片失灵或者全部失灵，不换也不行啊

根据分离度的公式，对分离度影响比较大的应该是选择性，即柱子的固定液是不是有点跑题了？

点火测的一般都得2%左右的硼氢化钾.

估计应该是浓度不同造成吸附的比例不一样，或者挥发损失程度不一样。以前做过不同浓度标液的稳定性实验，不同浓度放置不同时间，损失的比例是不一样的。

1.看保留时间较以前相比是否是靠后了，测试载气流量是否发生变化，毕竟是压力控制，实际流量受环境温度影响较大，TCD又是浓度性检测器，受流量波动影响较大。2.检查桥电流设置是否和以前一致。

一般都是低温保存。

问题应该主要是处在样品前处理上的

利用K.1.5.6的进样装置取1~5μL含液体组分100μg/mL和10μg/mL的标准溶液注入吸附管,同时用100mL/min的惰性气体通过吸附管,5min后取下吸附管密封,制备标准系列.标准溶液的浓度分别是1.1mg\ml,0.11mg\ml,0.011mg\ml

绝对有影响我们都是反吹不进入转化炉的

把能拆的都拆下来浸泡下吧.

很羡慕，这么多好仪器啊

最好问下工程师能不能装

看不见坐标尺，感觉基线还行，再放大后看看

其实很多工作平时也要做的，像管路清洗，松压块。加硅油应该是定期加效果会好点吧~