分流，毛细管系统，单FID，岛津GC2010和安捷伦7820该选择哪个

也许就是有点紧吧，现在弄下来了吗？

这个价格很便宜了，是高纯氮（99.999%）吗？我们在广州，价格也差不多。算上路费，应该是你们的便宜了。

高浓度样品需要稀释在测定。

进样针、玻璃衬管

开一会儿看看是否正常。

你的柱子可能接的有问题，也可能是柱子堵了，也可能是柱流量大了，毛细柱的话柱径0.5以下，流量不要超过2mL/min，柱径0.5以上，流量2-4 ml/min之间。

换根极性强点的柱子试试呗

重新标定，重做曲线啊

不太懂，我只记得使用标准加入法时，样品中该元素的含量最好在标准曲线的中间几点，含量过低是不能用的。

主要还是氢气和空气的比列问题，需要重新检测流量。

色谱纯的应该没啥问题，

更换进样垫，检查载气压力。

是浓度太高了吗？增大分流比看看

做过工作场所的，具体条件忘了，应该比较简单的

两个厂家的设备能连接吗？

我觉得还是有必要吧！不过我们这基本没换过，估计早就失效了，所以经常会有一些莫名其妙的杂峰……

衬管外的叫汽化室，不分流的衬管上口小下口大。

是不是柱效很低了？没什么保留。

如果是怀疑动力不足通过增加，载气流量荧光能够改善。