换根极性强点的柱子试试呗

重新标定，重做曲线啊

不太懂，我只记得使用标准加入法时，样品中该元素的含量最好在标准曲线的中间几点，含量过低是不能用的。

主要还是氢气和空气的比列问题，需要重新检测流量。

色谱纯的应该没啥问题，

更换进样垫，检查载气压力。

是浓度太高了吗？增大分流比看看

做过工作场所的，具体条件忘了，应该比较简单的

两个厂家的设备能连接吗？

我觉得还是有必要吧！不过我们这基本没换过，估计早就失效了，所以经常会有一些莫名其妙的杂峰……

衬管外的叫汽化室，不分流的衬管上口小下口大。

是不是柱效很低了？没什么保留。

如果是怀疑动力不足通过增加，载气流量荧光能够改善。

一般都是基线噪音，基线漂移，重复性

氦气的优点是噪音小，有的时候做溶剂残留时会用到，方法上规定是氦气，你不用也没办法

色谱柱内径、长度、温度不同的话，流速差别会比较大。

FPD做硫 基线响应是高的，我们用的是化学法。

理论联系实际操作，这样效果好些。再来写实际案例，就更好了。

看用什么检测器，FPD用氮气，氢气与空气，氮气是载气要纯度高，气源稳定，所以选择氮气瓶，氢气与空气是燃烧气，用发生器就可以了。ECD只用氮气，当一台气相有这两种检测器时，一瓶氮气瓶就解决问题了。

最好有具体条件。 一般的溶剂倒峰，可能与污染关系较大。