柱子应该不影响定量吧？

这两个应该都是极性较强的，如果其它的回收率可以的话，可以考虑吸附的结果。换下衬管、切点柱头试试看。

根据样品极性大小选择合适的柱子，升降温方法可以自己摸索。

加个热导检测器，色谱柱我们DB-WAX

是啥工作站？线插好了么

进口的都有N年了

一般新的柱子会分离度好些不知道你后面峰重叠能否通过调整色谱条件分开

气相做水能定量吗？

通用性填充柱,可以用在Agilent的气相色谱上2m的13X,1.5m和2m的PORAPACK Q

其实目前安捷伦岛津也就10几万左右

用检漏液最可靠。

基线噪声还行，污染的可能性较小。查查阀定量部分和之前的气路，并清洗之。柱子要活化，基本看不到组分，进标样看看效果，并记录数量。活化，直接采用提高柱箱温度即可，目前看不用断开了，如果活化后，噪声大，再将检测器拆开清洗就行，一般的无水乙醇就可。你分析炼厂气，PQ和分子筛的柱子的可能性很大。活化温度控制在220~270之间。多柱以最低承受温度为准。你的问题的另一种可能性就是屏蔽干扰，检查检测器输出线路，看看是否有老化现象。从表面看，你的问题就是有两个，分离不好，有电磁干扰；纯属个人观点。

要看样品了。

液相色谱柱也能剪断一点你确定是液相柱子吗？一般气相色谱柱，切去一截后，RT会提前，打一针标液重新确认RT就好了。切液相柱子，真没见过。。

分析挥发性物质 用厚液膜小口径的柱效高

以前曾经试过同一浓度的标准溶液熄火重新点火测吸光度，重复几次后，夸张的时候会相差到0.1个吸光度。。。

原子吸收火焰的助燃气（空气）的流量是不能减少的，因为任意改变空气流量首先会影响样品的提升量；其次可能会因空气流量过少产生回火。原吸火焰的类型：即贫焰，中性焰，富焰均是通过改变燃气的流量来实现的。这个燃气的调节范围在仪器的使用说明书里都会给出的。

仪器放久了点不着火，常见原因是检测器受潮，把检测器温度升到足够高（比如300度）放一两个小时，然后把氢气流量调大大的，再试试。也许有效果

谁跟你说一定要点火的？根本没有一定要点火这一说法，你不接检测器的话就可以不用点火啊。

希望天美不负众望，把GC发扬光大。