不知道有多少人是用KD浓缩的？

国内的用北分瑞利的比较多 感觉他们的售后也不错

可以用硅烷化处理。

30m, HP-5MS或DB-5ms或其它-5相当的MS柱子。

希望LZ先把仪器说明书看看，如果还不清楚可以联系仪器厂售后技术人员给予指导帮助。

问过厂家吗？还是找厂家维修吧。

现在的半导体泵浦激光器也不是太贵，但目前国内的半导体泵浦激光AAS(Diode Laser AAS)的研究好像国内厂商未展开过。

柱子应该不影响定量吧？

这两个应该都是极性较强的，如果其它的回收率可以的话，可以考虑吸附的结果。换下衬管、切点柱头试试看。

根据样品极性大小选择合适的柱子，升降温方法可以自己摸索。

加个热导检测器，色谱柱我们DB-WAX

是啥工作站？线插好了么

进口的都有N年了

一般新的柱子会分离度好些不知道你后面峰重叠能否通过调整色谱条件分开

气相做水能定量吗？

通用性填充柱,可以用在Agilent的气相色谱上2m的13X,1.5m和2m的PORAPACK Q

其实目前安捷伦岛津也就10几万左右

用检漏液最可靠。

基线噪声还行，污染的可能性较小。查查阀定量部分和之前的气路，并清洗之。柱子要活化，基本看不到组分，进标样看看效果，并记录数量。活化，直接采用提高柱箱温度即可，目前看不用断开了，如果活化后，噪声大，再将检测器拆开清洗就行，一般的无水乙醇就可。你分析炼厂气，PQ和分子筛的柱子的可能性很大。活化温度控制在220~270之间。多柱以最低承受温度为准。你的问题的另一种可能性就是屏蔽干扰，检查检测器输出线路，看看是否有老化现象。从表面看，你的问题就是有两个，分离不好，有电磁干扰；纯属个人观点。

要看样品了。