是安家的顶空色谱吧，自动进样装置感觉有点迷你。

二手仪器卖不上好价钱的。。但是从二手商手里买二手仪器好贵。能坑死几个人

还在外奔波的你是否也有同感？

现在都是MassHunter工作站？

根据合同要求验收。检查仪器外包装完整性，开箱后按照装箱清单清点对照，无误，安装并开机进行相应指标测试达到合同或者说明书要求即可

每次用氢气都很紧张 明明关了氢气，回去后还在一直怀疑有没有关。。。

本收刚接手一台旧的色质，瓦里安的CP3800气相色谱仪，配备FID、ECD和Saturn2000质谱检测器，由于该仪器已有几年时间没开机，想找工程师来做一下体检。可以通过什么方式来联系到瓦里安的工程师？

我见过的有两个情况：1、两个不同极性柱子同时进样，相同的检测器，一根是定量，另外一根辅助定性。2、一根预切换柱，一个切换阀，一根分析柱一个检测器，预切柱先把轻组分杂质排掉，然后反吹到分析柱分析。哪家的机器好，首先你要知道你用的是什么标准，然后找各公司的销售，询问参数和价格，当然如果资金充裕的话直接问安捷伦，资金不足的话，国产的也可以试试。

这是根据被物质的极性确定的！

极性大的和极性小的都试一试 并不难找到合适的

具体检测方法和气体的流量设置要看你的气相的型号，尾吹一般是在喷嘴出口处检测，关闭其他气体。吹扫流量地在进样口的隔垫处，防止样品污染隔垫的，有一个吹扫出口中，可以测量、

先摸索展开剂，两相不行三相，在依据展开剂配比调小或者调大比例，再经过薄层展开几次，达到预期分离度即可。

石油醚（60~90℃）

我跟你做的结果一样:不显色,我也找不出什么原因.我想可能是浓度太低吧.

? 正发愁呢

Alugram RP-18W/UV供TLC用,试一下.原理与反相柱相似.

气相色谱做氯苯时，自己配置的1ug/ml的浓度已经到了机器的检测极限了，但是方法检出限是0.05ug/ml请问遇到这中情况要怎么做？方法标准号是什么？不妨说一说！另外仪器检出限在1ug/ml，请问所使用的仪器是什么型号的？一般来说一起都可以做到方法检出限的！

依据不同的极性，选择不同的展开系统

首先查下文献，这样会事半功倍的。

做标准曲线时用到苯色谱纯标准试剂，溶液浓度怎么算啊，