万用表有问题

实验室的主要大型仪器都是由计量院计量，然后发检定/校准证书。必须是在仪器投入使用前计量，大部分仪器每年计量一次

RID的参比池中的溶液要选择流动相，紫外很少用到参比池吧

没做过，可以填充过程。

想问下原始记录必须手写么，是否可以电脑输入，而不用写填写？

氧化锆检测器好像不太稳定。。。。。。。。。。。

那些小刺峰 应该是更换色谱柱带来的气路污染 ， 不出样品峰 看看溶剂峰变化? 根据溶剂峰来判断气路是否存在漏点。? 还有就是色谱柱的安装是否规范等? 耐心查一下?

检查一下各个接口，有没有漏气。

FPD 实际上是个简单的发射光谱仪

GC2014的自动进样器吸取样品后，AOC-20s在抓取样品瓶时出现AOC-20S up/ down error? 的错误提示。怎样解决?

什么柱子？酚类可以用气相做啊 标准也有

仪器维护过吗，有一次我们也这样，后来发现是柱子断了，在柱子的末端

可以去联系一下厂家，或者仪器代理商问问

现有N2000? 4.0版本工作站一台，需要连接到电脑采集色谱输出信号，因为现在电脑主机不带9针串口，使用一根转USB串口线连接，连接以后工作站采集不到基线，工作站送回原厂检测直接连接到带串口的电脑正常，怀疑还是我采集卡出来的传输线和转接串口线不匹配，显示的是有连接，但是信号实际没过来，有没有用过转接串口线或者是有其他问题的帮忙看看，通道和串口选择没有问题哈，都是匹配上的，串口通道都试过了

检测器的PA是多少，用的什么滤光片

不用进样阀，直接注射进进样口，能出峰吗？

改用气密针效果更好

需要添加检测器与进样口，色谱柱吗？

点击方法，编辑完整方法，在进样那边把手动改成自动进样，我经常遇到

用到现在的甲醇，没有出现这种情况