一般水就行

溶剂峰，或者梯度峰。这个时间出峰应该也不影响测定吧

进样口维护后，色谱柱也老化了，仍然不出峰

衍生一下做

分析学习甲醇，乙醇，异丙醚如何用DB-1701柱子分离开的方法。

像这种，如果确实是因为仪器，蒸不够，我觉得到时候算个稀释倍数也是可以的。尽量按标准来

FID主要测轻组分的有机物，就是沸点不高的有机物，ECD主要测微量的卤素，FPD是测硫和磷元素的，TCD可以测几乎所有的物质，但检测限比较高，不适合测微量组分

请问浓度多大？

这个要靠诱导力分离，要换强极性柱子，wax试一下

GC450的自动进样器上有个发红光的探头，靠瓶盖的反光来检测校正进样小瓶，工程师说这个瓶盖的垫子是红色的，可能对红光有吸收，反射强度不够

一个客户燃烧炉中产生的气体，可燃，但不知道是什么物质，在收集这样品推荐用什么方式比较好呢？普通的气体采集器，还是用什么吸附剂，比如微萃取可以吗？

标准上有这个公式。

AIA是一个通用格式，AIA格式的文件在任何厂商仪器上都能打开导入的，岛津.CDF的文件其实就是AIA格式，如果是瓦里安的数据转成AIA就能在安捷伦上打开了

还有留样室等

要矮胖子。

一监督就抓人，还监督?

看过不少都这么干，值得商榷。

我一直以为是槟榔

政府部门都是大爷，惹不起啊

因为老板只要钱，不要这个生命。