是分析过程中全部减小呢，还是个别的峰会变小，还是从某一天开始，样品峰的峰高就变了？以我个人的理解，最后一种的可能性较大，检查有两点，重新全面检查各仪器参数，二是查分离柱和检测器。

可能是温度控制线路板或者是有保护开关误动作。 应该是硬件问题。

至于色谱柱在活化时，主要是防止污染检测器而不接检测器。每人在使用仪器长后都会有自己的心得，填充柱在第一次使用前进行活化处理时一定不能接检测器，而对于毛细管柱则可以根据自己对于柱子的理解而定，一旦接在检测器上，检测器必须升高温度，大于柱箱温度。

应该是你先前测定的样品汞的含量特别高，污染了整个管路。两个解决办法：1更换全部管路2用空白溶液清洗上两个小时以上应该就可以了

看到一篇氢化锂薄膜的文章，不知道是否和LZ说的类似

酸度够不够，灯是否对齐，还有就是原子化器高度~

不可以的。一是污染。二是已经被扎过，会漏气。三是温度不一样。也不行。

建议还是请专业技术人员来看看，一旦有结果时也请反馈下。

所谓定期保养是指要请专人回来弄吗？日常清洁维护算不？

DB-5MS

不知道你那台仪器运行多长时间后稳定。

理论上应该都是对人体影响不大吧。

网上搜一下，比较多。

仔细查查有无漏气，如隔垫和柱接头等。

会不会是样品反应太剧烈了，然后随着气泡一起进到二级气液分离器里了，或者是你的拍非也管坏了，没有及时排除废液。

检测器积水了，我们这里有一台6820，FID积水，信号很大，十几万

好像说最近几年天美做的气相挺火的。

不同的条件下都不一样的，不同的试剂下都不一样。通常是在300以下吧

清水冲，酸泡

一般要根据你所做样品的大致含量，选择含量大致一致的避免稀释倍数过大等问题? 同时也要和你样品处理方法大致一样的。至于购买途径网络上查询，或者直接找经销商