你用AFS来测定Cr好像不行吧

你要的汞的报告是什么样的有什么要求吗？不是很容易弄吧！！

标液会不会配错了啊

砷汞硒需要加还原剂的！

3.2和19.40差别好大的，这个容易分开吧什么柱子？

好像不能，pb的消解条件与As Hg有所不同

不加垫片对仪器肯定没影响，挥发性的溶液会影响结果，而且进样针外壁更容易残留。

是分析过程中全部减小呢，还是个别的峰会变小，还是从某一天开始，样品峰的峰高就变了？以我个人的理解，最后一种的可能性较大，检查有两点，重新全面检查各仪器参数，二是查分离柱和检测器。

可能是温度控制线路板或者是有保护开关误动作。 应该是硬件问题。

至于色谱柱在活化时，主要是防止污染检测器而不接检测器。每人在使用仪器长后都会有自己的心得，填充柱在第一次使用前进行活化处理时一定不能接检测器，而对于毛细管柱则可以根据自己对于柱子的理解而定，一旦接在检测器上，检测器必须升高温度，大于柱箱温度。

应该是你先前测定的样品汞的含量特别高，污染了整个管路。两个解决办法：1更换全部管路2用空白溶液清洗上两个小时以上应该就可以了

看到一篇氢化锂薄膜的文章，不知道是否和LZ说的类似

酸度够不够，灯是否对齐，还有就是原子化器高度~

不可以的。一是污染。二是已经被扎过，会漏气。三是温度不一样。也不行。

建议还是请专业技术人员来看看，一旦有结果时也请反馈下。

所谓定期保养是指要请专人回来弄吗？日常清洁维护算不？

DB-5MS

不知道你那台仪器运行多长时间后稳定。

理论上应该都是对人体影响不大吧。

网上搜一下，比较多。