哎,做不确定度 报告太累了, 特别是写固体的不确定度检测报告

CNAS现场评审通知一般没有CL52

我觉得做为管理者首先要对检测项目有个大致的了解，难易程度，工作强度，完成时间，试剂的毒害程度等等应综合考虑，给每个项目具体的分值，之后按人员的年龄结构、专业结构、特长等来分配，不求最公平最合理 ，只求大致合理、公平，即可

台帐是仪器登记表，再做一个仪器使用记录表用来写使用记录

有没有分包合同呀，

我们领用使用都是检测室主管发放，发放多少回收多少都有登记。还制定相关文件检测室只能存放多少量的易制毒化学品，不可从公司仓库多领用。

不需要吧，哪有这么做的

听从大家的意见，早做准备。

作为咸鱼，双击666

仪器太多了，实验室空间有限，有些一起就只能放在地上了，感觉这样会受潮，影响使用寿命，大家怎么做得呢？

我们都是手签的。

通用的做成一本就好，分领域的分开来写。架构类似于CNAS的文件，CL01是总的，然后又分成各个领域的应用。

第一次听说这种问题，我也不知道，没有CMA的参数，我就盖一个专用章，原来也错了？

直接开除！这个是一个很严重的诚信问题！

估计是装完有机项又给刷了……你们不是刚来新人吗。培训下就是了，不能生气着急。我就是新人肯定不开心

只要你资质项目里面有药品的标准或者项目，应该也可以把？

是各家公司的体系文件中对自家的“报告”一个叫法，有叫检验报告的，有叫检测报告的，其实都一样。如果你编写你公司的体系文件时，你也可以把你们出具的报告 叫个其它的名称。一般习惯上，校准仪器、标准液出具的报告会 用“检验报告”;但如果硬要用“检测报告”也可，只要在体系文件做相关规定。

内部评审，是根据自己定的评审计划评审，是体系运行的一部分。

是的，现在就感觉有些混乱了。

不光实验室，我们公司都有这规定，上班时间不准喝酒（包括中午）