不需要吧，哪有这么做的

听从大家的意见，早做准备。

作为咸鱼，双击666

仪器太多了，实验室空间有限，有些一起就只能放在地上了，感觉这样会受潮，影响使用寿命，大家怎么做得呢？

我们都是手签的。

通用的做成一本就好，分领域的分开来写。架构类似于CNAS的文件，CL01是总的，然后又分成各个领域的应用。

第一次听说这种问题，我也不知道，没有CMA的参数，我就盖一个专用章，原来也错了？

直接开除！这个是一个很严重的诚信问题！

估计是装完有机项又给刷了……你们不是刚来新人吗。培训下就是了，不能生气着急。我就是新人肯定不开心

只要你资质项目里面有药品的标准或者项目，应该也可以把？

是各家公司的体系文件中对自家的“报告”一个叫法，有叫检验报告的，有叫检测报告的，其实都一样。如果你编写你公司的体系文件时，你也可以把你们出具的报告 叫个其它的名称。一般习惯上，校准仪器、标准液出具的报告会 用“检验报告”;但如果硬要用“检测报告”也可，只要在体系文件做相关规定。

内部评审，是根据自己定的评审计划评审，是体系运行的一部分。

是的，现在就感觉有些混乱了。

不光实验室，我们公司都有这规定，上班时间不准喝酒（包括中午）

我觉得积极性是和奖惩、公正分不开的。

看你们怎么定义了，样品流转是整个测试的过程。

我们实在门口有个人的衣帽橱 但是没有更衣间? 因为主要也就是白大褂而已 鞋子是同一采购的胶鞋

技术人员在本地调试，顺道的话差遣费能省一大笔。

呵呵，都是要重复好几次的。

北京三维的lims价位大约几多啊