阻尼器的位置在流动相的混合点前，所以阴尼器腔室的大小并不会影响流动相的梯度延迟，阻尼器主要考虑好脉冲小就行了。

都不同？详细说说

柱长不一样，填料可能会有差别，如果不是什么特殊样品应该可以替换的

和气体流量计差不多吧，测液相的流量对流量计的量程要求比较高吧，数字的还真没有用过

半年换一次，蓝色不换，变红再换。

7号的六孔插座是连接自动进样器的，但要找到start接线，且知道是高电平触发还是低电平触发，你的问题就很好解决了

是不是漏气，压力达不到

前处理时候就加入内标，是不是可以把前处理的损失也算进去呢？

估计用耐高温的-1柱就可以

两个设备的原理都不一样啊，而且评审的时候标准要求顶空你只有吹扫捕街肯定不行的，特别是CMA，cnas估计还好点算你偏离。。。。。

更换新阀，安全第一

非常不建议用氮气发生器，无论进口国产

经不经过进样口，取决于你做液体还是气体分析。如果是液体分析，如果没有CAP进样口分流，加上多用毛细柱，很容易检测器过载。如果是气体，本身进样量小，加上填充柱居多，不容易过载，所以不过进样口也行。EPC和PCM没有本质差异，一个是单个的，一个是一组EPC

乙醇量？记得以前是内标法，直接进样，现在是上顶空了。上顶空没觉得会拖尾，不过直接进样的话，感觉比较容易出现拖尾。反正我是把样品再稀释，居然也可以加大分流比。

我个人理解，在检测器端的温度可能低了一点，你用的氢火焰离子检测器，一般色谱柱检测器会达到220°C以上，没有完全燃烧导致不能出峰，还有检查一下衬管的石英棉的装量，如果太多了，也可能导致灵敏度不出峰

好久没用之前没有按照说明书的溶剂配比置换后密封保存？都全干了？

仪器说明书上，04是什么样故障？

仪器检出限仅仅是仪器检出的最低浓度，方法检出限包括了前处理以及计算过程

我们用的是安的气相加国产成都科林顶空。

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