两个设备的原理都不一样啊，而且评审的时候标准要求顶空你只有吹扫捕街肯定不行的，特别是CMA，cnas估计还好点算你偏离。。。。。

更换新阀，安全第一

非常不建议用氮气发生器，无论进口国产

经不经过进样口，取决于你做液体还是气体分析。如果是液体分析，如果没有CAP进样口分流，加上多用毛细柱，很容易检测器过载。如果是气体，本身进样量小，加上填充柱居多，不容易过载，所以不过进样口也行。EPC和PCM没有本质差异，一个是单个的，一个是一组EPC

乙醇量？记得以前是内标法，直接进样，现在是上顶空了。上顶空没觉得会拖尾，不过直接进样的话，感觉比较容易出现拖尾。反正我是把样品再稀释，居然也可以加大分流比。

我个人理解，在检测器端的温度可能低了一点，你用的氢火焰离子检测器，一般色谱柱检测器会达到220°C以上，没有完全燃烧导致不能出峰，还有检查一下衬管的石英棉的装量，如果太多了，也可能导致灵敏度不出峰

好久没用之前没有按照说明书的溶剂配比置换后密封保存？都全干了？

仪器说明书上，04是什么样故障？

仪器检出限仅仅是仪器检出的最低浓度，方法检出限包括了前处理以及计算过程

我们用的是安的气相加国产成都科林顶空。

加载方法

检查核实氢空比

拿注射器吸点水冲

柱效降低就会出峰峰展宽，然后就是分不开，换个色谱柱试试，看是不是色谱柱的原因。如果是色谱柱的原因，可以对色谱柱进行冲洗或者修复，另外尝试调节流动相将两者进行分离，提高分离度

记得之前手上只有一根柱子的时候，用了一年觉得还很好用；后来有了几根之后，好像寿命普遍下降了

应该标明使用的标准方法，使用的仪器设备等

动态顶空可以富集，快速平衡，提高灵敏度，静态顶空好像没有此说法。

信号窗口是FID的信号吗

不开电脑仪器仍可老化柱子，只要老化程序温度低于柱子最高使用温度20度即可。

校正归一法可以考虑