检查核实氢空比

拿注射器吸点水冲

柱效降低就会出峰峰展宽，然后就是分不开，换个色谱柱试试，看是不是色谱柱的原因。如果是色谱柱的原因，可以对色谱柱进行冲洗或者修复，另外尝试调节流动相将两者进行分离，提高分离度

记得之前手上只有一根柱子的时候，用了一年觉得还很好用；后来有了几根之后，好像寿命普遍下降了

应该标明使用的标准方法，使用的仪器设备等

动态顶空可以富集，快速平衡，提高灵敏度，静态顶空好像没有此说法。

信号窗口是FID的信号吗

不开电脑仪器仍可老化柱子，只要老化程序温度低于柱子最高使用温度20度即可。

校正归一法可以考虑

用氨基柱做糖是一个比较废柱子的项目。食品中醋、酱油等样品比较废柱子，主要是焦糖色等色素的影响，色谱柱拆开，里面的填料都是焦糖色的了

目标物是什么？

好像是国药集团的

二硫化碳解析气相色谱法,有新的标准，不是1989

容量瓶一定要准

可以分的

什么型号的工作站?

衍生化后应该是没问题的，其实只要柱子型号相同，只是厂家不同，填料有些不同，大体都是一样的。C18通用柱

不同的物质可能加标不一样，有样品加标，也有空白加标。回收率有高有低，也有回收率60%算合格的

找厂家要不是更好，能给你一堆东西。操作手册，现场培训手册等等，还有维护视频什么的

重新排气泡走基线吧