没用过制备色谱，跟普通的液相色谱有何区别。液相色谱如果有气泡，大多是流动相未超声，单向阀或者泵有问题。不太清楚构造。

样品的ph和流动相的ph有差异，不知你是什么样品？如果样品只是调ph，定容后上机，那调ph就一定要精准，不然走着走着峰就会错位了

直接换即可

我是按照国标方法做的，走出来的峰型有点拖尾，是不是因为柱效降低的问题？

? 未必需要维修。。。

不好说，不好说。

这个是你进样针后有个螺旋的组件那块要拆开擦拭一下，然后重新抹点油！出现这个问题是因为长期进样，磨损碎屑导致的！一般超过5年得仪器，每年会报错一次这样的故障，得定期维护！

换根柱子试试

七氟丁酰基咪唑熔点9-13℃，沸点161℃

检测波长250，自己瞅瞅

按照你的表述，0.01mg/kg的检出限对应的仪器测试溶液浓度是多少呢？为什么达不到？我的计算如下，0.01mg/kg*10g/1ml=0.1ug/ml，取此溶液进样后信噪比达不到10：1吗？不知道你是怎么判断的？！

仪器上方后部盖板打开，里面有个圆柱型的白色捕集肼，那东西应该是堵住了，更换一下试试

嚼葡萄籽，哈哈。

不是这么写的

系统也会来大姨妈，后面再试试吧

红糖和水 生成黑糖吗？

贴牌的话，包装上加对方的商标，需要对方的商标授权。

这样子确实不好，至少先拿出成果让大家看看在确定收费。

算的他这个又不是商标

常回来看看。