检查一下是不是有漏气现象

敬仰之情油然而生啊

有的直接把拖尾也积上了，有的没有

如果直接进样，不热解吸，浓度怎么样

平头和拖尾很可能是进样浓度太大，进低浓度的试试，不出峰是不是e的浓度低了

流动相是什么，使用的滤纸有没有弄错了，再过滤一次试试。先用甲醇恢复到正常压力，再转换到流动相。

只要是正规厂家的，用上5-7年没有问题

多不好？用的氮气做载气？

先用-1试试?

没用过制备色谱，跟普通的液相色谱有何区别。液相色谱如果有气泡，大多是流动相未超声，单向阀或者泵有问题。不太清楚构造。

样品的ph和流动相的ph有差异，不知你是什么样品？如果样品只是调ph，定容后上机，那调ph就一定要精准，不然走着走着峰就会错位了

直接换即可

我是按照国标方法做的，走出来的峰型有点拖尾，是不是因为柱效降低的问题？

? 未必需要维修。。。

不好说，不好说。

这个是你进样针后有个螺旋的组件那块要拆开擦拭一下，然后重新抹点油！出现这个问题是因为长期进样，磨损碎屑导致的！一般超过5年得仪器，每年会报错一次这样的故障，得定期维护！

换根柱子试试

七氟丁酰基咪唑熔点9-13℃，沸点161℃

检测波长250，自己瞅瞅

按照你的表述，0.01mg/kg的检出限对应的仪器测试溶液浓度是多少呢？为什么达不到？我的计算如下，0.01mg/kg*10g/1ml=0.1ug/ml，取此溶液进样后信噪比达不到10：1吗？不知道你是怎么判断的？！