从卫生和安全方面考虑是应该是要戴的吧

真是打心里佩服张老师。

不与产品直接接触是可以的

4.6定量重复性误差f12定量重复性误差f12由氯氰菊酯标准溶液峰面积的标准偏差表示。则重复性测量不确定度属于A类评定：u（f12）=s/SQRT15=36.46229，则：u rel（f12）/4991.00380=0.0073064.7 同一样品的重复性误差以上各重复性分量包括样品匀浆速率的误差f3、样品匀浆时间的误差f4、过滤过程中引入的误差f5、淋洗溶液量的误差f7、水浴温度的误差f8、进样量的误差f10合并为一总的实验重复性分量的F(校正因子)，利用同一样品的重复性标准偏差来进行分析。则同一样品的重复性不确定度：u（F）=s/SQRT15=0.000653 mg/kg， 则：u rel（F）=0.006366综上：可以得出各分量及不确定度结果（见表3），则：urel= SQRT（u2rel(f1)+ u2rel(f2)+ u2rel(f3)+ u2rel(f4)+ u2rel(f5)+ u2rel(f6)+ u2rel(f7)+ u2rel(f8)+ u2rel(f9)+ u2rel(f10)+ u2rel(f11)+ u2rel(f12)）= SQRT（u2rel(f1)+ u2rel(f2) + u2rel(f6)+u2rel(f9)+u2rel(f11)+u2rel(f12)+ u2rel(F)）= 0.009893测定样品中氯氰菊酯残留量为：0.1026 mg/kg，则u = 0.00102 mg/kg；若取k= 2，则扩展不确定度：U= u ╳2= 0.00204 mg/kg；则，青花菜中氯氰菊酯残留量结果表示为：（0.1026±0.0020）mg/kg，k= 2。

何时国内食品行业也实行GMP强制认证，微生物问题就好解决多了，

这个不好办呀

加净化系统的空调就行了吧，如若不是要求很高的实验室的话

见过很多长期营业执照

没有发过，只在系统内发过类似实施细则的说明。

PH不是在6.5到8.5么我公司的生活用水都在6.5到8.5

你这个就是贴牌啊。现在是可以的。

我们公司的无菌室是2个缓冲，一进门就是一个缓冲间，在这个缓冲间和操作间有传递窗，再往里面走就又是一个缓冲间，最里面才是真正意义上的无菌室，也就是操作间。

这个跟索引目录差不多，主要危化品的名称信息有即可，也可以详尽添加些储藏位置、用途、厂家什么的，如果是给外部看就遵循其建议，内部使用可以简化使用，但是相应的管理制度、使用规程、MSDS什么的齐备，特别是领用、培训这些，毕竟是危化品

无菌室，超净工作台要，卫监做的，百级净化证书，生安柜问生产厂家，要他们提供。

先仔细研究研究！

如何涉及利益的游戏都应该是公平、公开、公正的，这就需要游戏规则和监管了。

用75%酒精对桶口消毒后，用灭菌的小刀刮开桶口，再用灭菌吸管进行吸样。取一百毫升要干嘛用，一百毫升应该是做理化项目的吧？先做细菌项目，再做理化，细菌项目用量只要一毫升，理化项目可以倒出来。

在能保证成品合格的前提下，设置一个合理的缓冲区，就是我们的内控标准这个缓冲区依个人情况进行调整

我明白了 微生物没有平行样

试试蜂胶吧，我看过一些书，也了解一些蜂胶的知识，书上说可以控制糖尿病的，我没有电子的资料，有就发给你一些．