看样品浓度而定

我们的检测器300度，进样口与柱温最高温度250度，用了十来年，也没什么问题，出峰也很好，也没见烧坏柱子。

本人用1-甲基萘进行加氢实验，产物用PONA进行分析，结果原料的转化率不高只有20%-30%左右，但是原料的峰却是直角三角形的（斜着上去竖着下来），一开始以为是浓度过高，用二硫化碳稀释了5倍之后再做峰形还是不好。难道是原料有极性，与柱子不匹配的原因吗？这种峰形的定量结果可靠吗？

美日照明电路电压110V, 这会导致他们的HPLC构造和我们的不一样吗？

建议老化，把程序后段温度提高。

一般碱性化合物比较容易拖尾，另外烯醇式结构基本上会拖尾。其他还有一些特殊的结构比较容易拖尾，比如硼酸，因为容易与多元醇反应并且生成物不稳定，所以带有硼酸基团的化合物，容易与色谱柱填料的裸露的羟基结合并解离，导致拖尾。其他也许还有，但我知道的就这几项。

按照国标做，但是有的参数还得优化

操作者是在样品编序列时添加的。

我有c版软件啊，超级便宜的。。。要可以私信我噢

报修看看吧

了解一下

需要多次试验，比如进样口温度、柱温的程序升温，分流比、载气流量等。

色谱柱再老化下

关机，关电脑，重新启动试试。

色谱柱安装比较简单，说明书里，本版的资料帖里也有，接检测器与进样口端都有尺寸要求的，可以按要求接。

把压力马曲线调出来看一下，有没有气泡？

各大厂商都应该有协议，应该能互通。

活化仪是用来老化吸附管的

有差别但也不会很大

检查燃气纯度；疏通喷嘴。