前处理过滤掉水分，还有使用可进水的色谱柱。

可以像他们说的那样，先喷适量显色剂，把显色剂挥干，于105度下加热，时间稍长一点，或许可以。

可以买标准样品试试

降低极性吧，呵呵加大非极性溶剂的含量或者减少极性溶剂的含量

好象是分流阀出问题了，动动阀就好点，过一段时间柱前压就又升高了。

PE的GC一般最喜欢搭配PE的顶空进样器。

进样针弯曲大概是由于以下可能性吧：针比较软、进针不垂直、进样口压盖拧得太紧造成隔垫紧绷以致进针困难，进针不在隔垫中央容易碰到硬物导致。

检测硫磷时，检测器所用的滤光片不一样，所以基本不可能用FPD同时检测硫磷。

10A的就可以的。

是不是顶空有问题。

负峰是氧气峰。。。除烃净化空气峰高当然用除烃净化空气来做，不是甲烷标准气，也不是总烃标准气。测的就是空气中氧气的峰高。当然在你这里是负值。甲烷柱上，氧气和甲烷是分开的，所以不用测。总烃柱上，氧气和总烃是合并在一起的，所以需要测定氧气峰，来修正总烃峰高。

ECD，带脱氧管，确实要保留载气供给。选择第二种方式。

隔垫衬管都换了，

这色谱柱分离甲烷和丙烷不是太合适

自动进样瓶,一套是3个组成部分,瓶子,盖子,垫片,除了3种独立包装,还有是盖子 垫片二合一的包装安捷伦的瓶子,一般用瓶口直径9mm的即可如果有需求可以我

运行序列，序列会调用相应的方法（每个方法都要事先保存好，你不保存也就无法调用方法了）。

双泵做的么？

我们布局给色谱弄了一个大屋，没有分小隔断，每台仪器都有独立通风，有2台GC，1台HPLC,2台IC，这样布局行不？专家说都要隔开，说两台GC也不能一起放，说FID影响ECD，需要隔开吗？

1%磷酸 有点高 注意下ph值

仪器的主要参数等