-
我用的是GC9790II型气相色谱仪,色谱柱是SE-30
-
把检测器高温烘烤一下 噪声是否会降下来?
-
少进点水吧,会让固定相流失
-
我们主要用DB-5,1701。检测茶叶中农残。一般也就两三年。十年八年有点夸张,怀疑他没使用。
-
你是手动进样吧,他的进样方式好比吃药,吃一口药喝一口水。进样的那根管先进样品,接着再去吸载流。
-
这个问题应该只有问工程师了吧
-
走空管也是这样的情况,不过现在又好了,不知道是为什么
-
如果需要峰纯度,必须是三维数据。 GCMS可以的。 GC+普通检测器不行的。
-
检出限是不是达不到要求呀
-
重新启动,如果不行,要联系厂商,是不是主板上有些问题。
-
用过北京北分的气相,价格便宜,性能比不上进口的,但也可以满足检测要求。
-
质控样浓度应该有一个范围的,加减多少。如果是指定值的话,也有变异系数的,看是否在范围内就知道了
-
晾干也行吧,反正放到进样口加热也会挥发残存的溶剂
-
乙酸和乙腈用Wax极性柱子较好,用HP-5可能分不开,两者出峰都很快。
-
到专业的地方买吧
-
得看什么检测器。
-
曲线肯定是不等效的,用空气中的甲烷坐标线,样品不用扣除氧峰,结果直接就是;用氮气中的甲烷坐标线,样品要扣除空气中的氧峰
-
我更换进样垫时也是带压操作,这样节省时间,不用等待降温,也遇见过这种情况,玻璃棉到顶了,出峰不好。
-
有货号吗?有货号可以查到价格。最好通过代理商购买,有折扣
-
也可能清洗进样口,更换分流出口的捕集阱等。