曲线肯定是不等效的，用空气中的甲烷坐标线，样品不用扣除氧峰，结果直接就是；用氮气中的甲烷坐标线，样品要扣除空气中的氧峰

我更换进样垫时也是带压操作，这样节省时间，不用等待降温，也遇见过这种情况，玻璃棉到顶了，出峰不好。

有货号吗？有货号可以查到价格。最好通过代理商购买，有折扣

也可能清洗进样口，更换分流出口的捕集阱等。

用过丙酮，乙醇，己烷等，以及能溶解样品的溶剂或提取样品的溶剂。

灵敏度跟仪器状态和仪器条件有关系

-1701和-5就行

信号值 大小 也有很大影响? 峰面积小的时候? rsd 会很大一般5% 是可以达到的

以上列表中是我没有的，各位有的话，不要留着。全套五六百，还买不全。电子版算备份吧。

我们的仪器就是这么用的。。。

一般是20℃-26℃为最佳的冷却温度

北分气相的软件操作简单，功能少，界面也单调。安捷伦的软件功能多，操作稍微复杂些，瓦里安的气相操作复杂，软件安装完还要进行系统设置，不好操作。

柱箱门开了？后门关不上了？

可以咨询工程师。。。

样品量很大吗？

将色谱柱穿入一个废弃的进样隔垫以固定柱螺母和石墨锥的位置，割柱头后在接进样口和检测器。

相同的检测器，相同的检测限，应该可以的。

今天刚换一瓶干燥空气（气瓶），结果开机点火（FID检测器）后，气相基线达到130以上，平时都是十几的。发现这个异常后我问了安捷伦的工程师，他叫我提高空气流量后，发现基线升得更高了，甚至达到170。最后他判段是空气气瓶影响。我想问一下，作为干燥空气，里面会有什么东西影响到检测器，而且是高到130这么夸张的情况。大家觉得这是空气气瓶的影响吗？还是什么其他原因。加入是空气里面有什么杂质，对气体管道和检测器会有什么影响？

泛泛而言，鬼峰一般和污染有关系。? 发生的环节可能在样品、进样器、进样口、色谱柱、检测器等，几乎与整个GC系统相关。

重新拉标曲吧，或者再检查下你标准溶液的配制过程