应该是外部气源总压或总流量不够。

你所说的载气压力表是仪器上的，那你先检查下你的载气输入压力是调节多少？如果是正常那你要检查下外气路是否有漏气现象。如果解决不了，你可以与色谱仪生产厂家售后联系下，听取下他们的意见。

1、我用的是GC-2010，进样口温度为220，柱温是程序升温：120-150（保持3：00，速率是20）-200（保持5：00，速率是20）-240（保持3：00速率是8），配混标时，浓度为0。2，其中有两种化合物走不出峰来。在高温段240度保持时间不够吧，很可能是没有出来就停了的缘故。2、设有3个浓度的数据出来后，做校准曲线，组分显示没问题，但有一种化合物的曲线没过原点，无法保存校准曲线（保存按键为灰色的），不知道是什么原因？是不是标准曲线里某些目标物的点保留时间对不上的原因，样品进样是手动进样还是自动进样？

不错 咋在针一年也用的不少啊！

当然可啊，程序升温和柱子接不接检测器是没关系的。把色谱柱的一端接在进样口。然后把柱温箱关好，就可以开始用程序升温老化色谱柱了

更换了色谱柱还不对？那该是EPC那里的问题喽？

拿什么稀释都无所谓。但是酸度必须够，酸的纯度要高，一般在优级纯以上。水稀释也要用超纯水，要往里加酸调节酸度。酸度太高对仪器有腐蚀，所以要控制好。

我之前，还做过一次，是先把10ml硝酸，1ml高氯酸和2ml硫酸加入消解过夜，后面又加热赶酸，测得砷的结果要比前面做的好一些，是不是硫酸加的先后顺序也有关系呢？

这个问题是否还是跟样品溶液中残余的酸有关系呀

似乎秋月说的有点道理

垃圾文件多了就慢的，特别是老电脑，近几年配的仪器，工作站还没发现变慢。

用试剂专用保存瓶，聚四氟乙烯阀门盖的那种，可以使用N次

很正确，进样口的温度不能太高

个人认为不同的仪器有不同的具体要求，一般情况下，空气是氢的10倍，氮气在保证分离度的条件下提高流速。

样品量为0.5g 是不是可以减少点称样量，改为0.25g左右，这样消化的话比较完全。另外建议温度稍微高点，提高到100度试试。

如果在工业区域或小型城市以上，我认为就没必要添置。如果是电压变化很大，对仪器的控温都会产生影响，那这个环境就不利于仪器有效工作了。

是的我们分析气体的话 还可以接受各个仪器之间较大的差值，有时液体样品的分析差值大了就不好接受了

把剩下的稀释成尽量高浓度的保存备用！

分析条件是一样的？

问题不是很大，反正样品和对照都是用的同样试剂。只是背景会大点