灰化,微波,湿法(用硝酸)三种方法都可以.不过植物中的还是灰化最好,注意控制好条件.

水浴赶酸啊，方便不需人手。

可能是管路和光路有问题，不行就找工程师过来检查一遍把。

有难度玻璃管液位计啊

检测铅，用原子荧光需要加入铁氰化钾得，铁得干扰去除了再加铁盐？

单体是不是指担体？

所以现在的问题是:你的样品是什么,你是做样品的时候喷,还是无论做什么都喷.

氯化氢单独测 其它的组分用FID? 用GDX-103填充的色谱柱

淘宝上多的是，价格也便宜

与进样量和进样器有关，可以隔离排查

想问问个为高手，怎样才能使氧气和氩气在一台气相色谱上完全分离，以前我们用的是国产的气相色谱，测氧气的时候，测量结果总是要减去氩的含量。我们现在准备要用按捷论的气相色谱，不知道能不能完成这一相分离；还想问问各位为什么分不开

赶酸的温度太高了，建议用150C

直接滤出就可以了。

我们实验室以前也出现过这种情况，实验人员在不清楚状态的情况拿管路去泡酸了，后来换了一根。

应该没有影响的 呵呵

这些都是牛人啊

会不会是你的设置被修改了，或者你的衰减改变了。

尺有所长,寸有所短.看来老兄对原子光谱所欠缺知识比较多,应该多冲冲电.

校正因子不存在是越大越好或越小越好，而是是否准确。但物质的性质、结构、分子大小越接近，校正因子会可能更接近。

没有相应的仪器