乙腈的英文名字：acetonitrile，ACN 是简写吧？甲醇有那个名字吗？

找了北分的人当时我没有在场，下边人跟我说自动进样每次都要按STRAT键但是我询问了两家六通阀的厂家都说3420有个什么外部事件版，带时间继电器功能不需要每次按求解

能用的我都找出来了，都不是很需要的

完全可以，有的分析直接把阀装柱箱中，色谱柱也就直接和阀连接，不接进样口的。

我以前的二级气液分离器也是用膜的,可以说还是有点方便,有效的隔离水汽,又不像水封那样要加水.不过用久会堵的,你可以拆下来用水泡下洗干净,我认为大部分是盐分堵住了膜,然后让它自然晾干,这膜很脆弱的,以前不懂拿乙醇洗,然后放30几度的烘箱吹干后就废掉了.现在我换了水封,对实验影响不大.

没用过不知道效果怎么样

精密度是测RSD了吧？回收率是加样回收

这个似乎....影响不大...,你的感觉呢？

根据柱子的最高使用温度，有个bleed tem? 要低于这个温度20度老化

马上降温就是了，没有多大影响的。还有氮气瓶用到1个mpa压力就好换新气瓶了，压力小的时候，要经常检查下，气瓶的压力过小，再往里面充氮气的时候很危险的。

中检所有，不过价钱比较高

一般情况下用原吸,因为酸度对AFS测定Pb的影响非常大,如果确实要用这个方法,只有一个蒸干加和标准、载流一样的酸度。如果做植物样品只有用干法，原因也是为了保持酸度一致。

食品国标上是用硫酸、硝酸+高氯酸消解，应该不会损失，会不会是温度太高导致的损失？

我也是用鼓风干燥箱直接对那些做汞的玻璃仪器直接进行烘烤加热，确实能除掉吸付的汞，我做过试验，特别是含量很低的水样，平行性很好。但烘烤可能会影响玻璃仪器的计量精度。

你这问题问的太笼统啦，能具体点不？

是啊！用的是顶空方法，

PPM级的铅可用原子吸收测的。。砷这么高浓度也得稀释后才行。

应该是外部气源总压或总流量不够。

你所说的载气压力表是仪器上的，那你先检查下你的载气输入压力是调节多少？如果是正常那你要检查下外气路是否有漏气现象。如果解决不了，你可以与色谱仪生产厂家售后联系下，听取下他们的意见。

1、我用的是GC-2010，进样口温度为220，柱温是程序升温：120-150（保持3：00，速率是20）-200（保持5：00，速率是20）-240（保持3：00速率是8），配混标时，浓度为0。2，其中有两种化合物走不出峰来。在高温段240度保持时间不够吧，很可能是没有出来就停了的缘故。2、设有3个浓度的数据出来后，做校准曲线，组分显示没问题，但有一种化合物的曲线没过原点，无法保存校准曲线（保存按键为灰色的），不知道是什么原因？是不是标准曲线里某些目标物的点保留时间对不上的原因，样品进样是手动进样还是自动进样？