我们实验室以前也出现过这种情况，实验人员在不清楚状态的情况拿管路去泡酸了，后来换了一根。

应该没有影响的 呵呵

这些都是牛人啊

会不会是你的设置被修改了，或者你的衰减改变了。

尺有所长,寸有所短.看来老兄对原子光谱所欠缺知识比较多,应该多冲冲电.

校正因子不存在是越大越好或越小越好，而是是否准确。但物质的性质、结构、分子大小越接近，校正因子会可能更接近。

没有相应的仪器

乙腈的英文名字：acetonitrile，ACN 是简写吧？甲醇有那个名字吗？

找了北分的人当时我没有在场，下边人跟我说自动进样每次都要按STRAT键但是我询问了两家六通阀的厂家都说3420有个什么外部事件版，带时间继电器功能不需要每次按求解

能用的我都找出来了，都不是很需要的

完全可以，有的分析直接把阀装柱箱中，色谱柱也就直接和阀连接，不接进样口的。

我以前的二级气液分离器也是用膜的,可以说还是有点方便,有效的隔离水汽,又不像水封那样要加水.不过用久会堵的,你可以拆下来用水泡下洗干净,我认为大部分是盐分堵住了膜,然后让它自然晾干,这膜很脆弱的,以前不懂拿乙醇洗,然后放30几度的烘箱吹干后就废掉了.现在我换了水封,对实验影响不大.

没用过不知道效果怎么样

精密度是测RSD了吧？回收率是加样回收

这个似乎....影响不大...,你的感觉呢？

根据柱子的最高使用温度，有个bleed tem? 要低于这个温度20度老化

马上降温就是了，没有多大影响的。还有氮气瓶用到1个mpa压力就好换新气瓶了，压力小的时候，要经常检查下，气瓶的压力过小，再往里面充氮气的时候很危险的。

中检所有，不过价钱比较高

一般情况下用原吸,因为酸度对AFS测定Pb的影响非常大,如果确实要用这个方法,只有一个蒸干加和标准、载流一样的酸度。如果做植物样品只有用干法，原因也是为了保持酸度一致。

食品国标上是用硫酸、硝酸+高氯酸消解，应该不会损失，会不会是温度太高导致的损失？