主要是更换管道内部一般没维护

赛默飞icp6000测硅时同一个样品在同一条件下检测，能相差十多个ppm。方法标准都没更改。同一个样品测的硅数值总是忽高忽低。进样系统全换的新的。有什么原因。各位大神求指教。

这个是需要注册码的，给你软件没有注册码也没用呀

有专门的白酒分析柱，应该可以检测的用DB-1(1um膜厚)分离过甲醇和乙醇，分的不错，低温

再用icp测生活饮用水时，使用的是在坛墨买的混合(24混)标准使用溶液，其他元素都正常唯独锌和铁两种元素遇到了些问题。1.锌与铁标准曲线满足使用要求，但标准样品偏高挺多的。这个可能是铁与锌使用溶液浓度比真实值偏低，2.铁的标准曲线大概在40ug/l时出现偏低的现象只有35/36ug/l的样子，40之前或之后的点单独走标准曲线，又能得到满足要求的标准曲线，这究竟是什么样的原因造成的。

主要是灵敏度不同引起的，其实这种仪器间的差别不用太过在意的。

同样的问题，等待专家的解答

binfu 用原子荧光作铜的效果好不好？

1.老化柱子2.把柱子两端截掉一小段

载气的响应确实可以忽略

如果不是样品容易造泡的话，那就降低一点还原剂的浓度。

会不会是加热丝，温控电路，或铂电阻，热电偶有故障？

用乙酸乙酯溶解就可以进样

lijinglaogao 是一次溶样吗？

调节炉高可以改变空白荧光值

什么样品？磷酸和亚磷酸极性较强，柱子不好选择吧？

大家觉得现在生产纯水机的哪家好些，我用的是艾科浦的，感觉不是很好，去年买的，大小问题就有了四五次，到现在还有个泵没有给我们换，不能进行系统清洗，水质倒还是能达标，换过滤器的扳手也给我扳断了3个，是质量不好还是我劲使大了些？：）

不知道该怎么找原因，每次做三个平行，都不相上下，但做的添加回收率很高，都到白分之好几白了。与别的单位做的结果比较也是这样，趋势是一样的，就是结果高出一大截。求高手相助。

我认为关系不大，只要灵敏度够就行。测As用2%的，用1%的也行。浓度太大容易起泡，不稳定。

空气、仪器、试剂、容器、定容用水或多或少都有所测元素，不知道对不对？