有些错误第二次仪器就正常了

仪器不同，选择谱线都会不相同的，看具体样品，仪器还要自行调整的

也可以用纯气自己配制标样，不过这样准确性没有保证

好像有毛细管柱和填充柱的转换接头

只要仪器不是正常工作应该没啥关系

我们用的是十通阀，反吹。

现在化学分析实验室一般都在做第三方，有自己产品的当然会做第一方。做做研发会不会成为一个方向呢？

做广告啊？

低钠要注意使用器皿，全程不接触玻璃为好；高钠倒是没有问题

化学干扰来源1。待测元素与共存元素之间形成热力学更稳定化合物，使参与吸收的基态原子数更少2。自由基态原子自发的与环境中其它原子与集团反应，导致参与吸收的基态原子数减少，这种类型干扰主要是由于自由基态原子与火焰燃烧产物形成氧化物和氢氧化物，有时也形成碳化物或者氮化物3。分析试样溶液的有机或者无机基体与待测元素形成易挥发化合物，参与吸收的基态原子数减少，灵敏度降低。4.还有一些其它来源，如高含量盐类存在会使吸收信号降低等

雾霾散尽，阳光普照

看来室温影响光室，影响仪器状态

抽风很简单，只要是不锈钢抽风罩，抽风罩的动力很简单，一般的排风扇就可以

同一个PAH混标溶液隔一天进样响应值增大了2.5倍，RT基本未变。PAH混标溶液不会变化那么大吧？

气体压力低，没开高频开关，环境等，冷却循环水机有问题等多方面原因

大致判断一下应该可以，但这东西最好是准确判断！！！

装置有漏的地方吧？

第一.你指的相差10 什么意思？差10倍？还是10个mv？第二.不同样品中内标峰和样品峰的分离度怎么样？是不是分的不开导致积分的误差？这样的话，适当优化一下条件，改善分离度。

首先，將光標移到信號通道處，將零點值改為與輸出值一樣，按ON即可，可以試一試

个人感觉应该是杂质正好在那儿出峰的，看看用不同的提取及净化方法处理后会不会有所改变。