想想写什么。

雨版用过吗？

钠的波长有两个，高浓度的用低波长试试

工作站显示设置：是不是没有设置显示含量？

色谱柱都是相同的。

用注射器装甲醇从尾吹出口处喷入清洗下，晾干后再看看有没好转

这个需要看看仪器的型号吧，或许和仪器的程序设定有关系

新买的苯吸附管，开封后热解析活化。温度350度，通氮气半小时。然后放出，入GC色谱（手动进样），无杂质。活化取出后，放入干燥器冷却。然后再放入热解析仪，就会出现杂峰和苯峰。活化后不放入干燥器冷却一样有杂质峰。请问怎么解决这个问题。根据描述，还需先咨询一下：1、吸附管材质不锈钢or玻璃？2、热解析仪器是一级托福还是二级脱附？3、氮气的纯度如何？干燥器是否彻底清洗处理，是否清洗完毕后仅仅放置一支吸附管做尝试？4、吸附管内填装的化合物是？可以从以上问题逐一排除问题。

软件不同，功能也不同。

安家仪器可靠性还是很高的，频繁损坏一个部件就要考虑周围其他因素的影响，实验室环境？或者其他部件的问题，可以咨询他们工程师

氮气要用钢瓶，空气可用发生器，用了十年，也没问题。

最直接的就是咨询800-820-3278

原来是这样的狮吼汉，题目吸引人，内容也好。

就这些吗？

应该根据你成分中的物质的性质来选择的

检出限好像不太好。。。

前处理过滤掉水分，还有使用可进水的色谱柱。

可以像他们说的那样，先喷适量显色剂，把显色剂挥干，于105度下加热，时间稍长一点，或许可以。

可以买标准样品试试

降低极性吧，呵呵加大非极性溶剂的含量或者减少极性溶剂的含量