买仪器的时候难道没有买工作站软件？

高大上的仪器，使用起来很方便。

浏览器时间是什么？检测时间或者报告时间

自己要做好防护措施，注意一下。

针弯了再用就不太好了，还是应该换新的进样针。用后应该多擦洗才比较好。

直接800-820-3278，客服美眉会一步一步教你操作。

国标上确实要扣除氧峰的

装杀毒软件了？重装工作站把

填充柱吗？一般有压力流量曲线

滤光片本身没有寿命一说，但是用久了会被污染被腐蚀，透光率太低的时候就该换新的了

接着配相同厂家的顶空，备件还可以通用，操作也可以更快上手。

洗柱子时不妨先用百分之二左右的有机相慢慢升到八左右

是要招聘工程师

看样品浓度而定

我们的检测器300度，进样口与柱温最高温度250度，用了十来年，也没什么问题，出峰也很好，也没见烧坏柱子。

本人用1-甲基萘进行加氢实验，产物用PONA进行分析，结果原料的转化率不高只有20%-30%左右，但是原料的峰却是直角三角形的（斜着上去竖着下来），一开始以为是浓度过高，用二硫化碳稀释了5倍之后再做峰形还是不好。难道是原料有极性，与柱子不匹配的原因吗？这种峰形的定量结果可靠吗？

美日照明电路电压110V, 这会导致他们的HPLC构造和我们的不一样吗？

建议老化，把程序后段温度提高。

一般碱性化合物比较容易拖尾，另外烯醇式结构基本上会拖尾。其他还有一些特殊的结构比较容易拖尾，比如硼酸，因为容易与多元醇反应并且生成物不稳定，所以带有硼酸基团的化合物，容易与色谱柱填料的裸露的羟基结合并解离，导致拖尾。其他也许还有，但我知道的就这几项。

按照国标做，但是有的参数还得优化