买那些元素的标准溶液混合配制

怎么能保证空白溶剂峰和样品中的溶剂峰大小一致？还有，怎么保证保留时间没有偏差？

什么规格的柱子？柱前压多少？

用ECD的话，正己烷作溶剂比较好，至于甲醇作溶剂影响究竟有多大，我还真没试验过，你不妨对比一下，并欢迎你几时反馈！

配这个混标是用于ICP吗

检测限那么低，还要做回收率，没做过。

可以把组分表里的峰删除吗？或者写成未知峰。

为什么进样口的电子气体控制器叫AFC，检测器的电子气体控制器叫APC

去网上搜搜? 气相维护SOP

稳流阀是否坏了

先出碳1、再出碳2、碳3.? 先出烯烃。

膜厚越大，保留越强。出峰较早的组分就容易分离。

那悲剧了，好像plus的都要的吧向当地工程师借个来先用啊

range 为0，灵敏度最高。

如果感到对你的工作有影响的话，建议与售后工程师联系下，请他们来检查处理下。

按极性大小来分? 聚二甲基硅氧烷? 苯基硅氧烷? 聚 乙二醇 等等

好像从来没见过工作站升级的啊。。。。

这东西好像不能用气相色谱来做。

这个还真没用过，第二跟柱子是不是主要用于分离第一根柱子没分开的组分啊？能够选择吗？比如第一根柱子只有两个峰没分开，能够只选择这两个流分进入第二根色谱柱而其它流分不进入第二根色谱柱吗？

这种倒峰成这样程度的基线。。。也叫稳么？