关了重新开

什么责任啊

长时间没用过的要取下来清洗下的，还有做过水样的用完就要洗，上次没洗就废了一根杆子

买那些元素的标准溶液混合配制

怎么能保证空白溶剂峰和样品中的溶剂峰大小一致？还有，怎么保证保留时间没有偏差？

什么规格的柱子？柱前压多少？

用ECD的话，正己烷作溶剂比较好，至于甲醇作溶剂影响究竟有多大，我还真没试验过，你不妨对比一下，并欢迎你几时反馈！

配这个混标是用于ICP吗

检测限那么低，还要做回收率，没做过。

可以把组分表里的峰删除吗？或者写成未知峰。

为什么进样口的电子气体控制器叫AFC，检测器的电子气体控制器叫APC

去网上搜搜? 气相维护SOP

稳流阀是否坏了

先出碳1、再出碳2、碳3.? 先出烯烃。

膜厚越大，保留越强。出峰较早的组分就容易分离。

那悲剧了，好像plus的都要的吧向当地工程师借个来先用啊

range 为0，灵敏度最高。

如果感到对你的工作有影响的话，建议与售后工程师联系下，请他们来检查处理下。

按极性大小来分? 聚二甲基硅氧烷? 苯基硅氧烷? 聚 乙二醇 等等

好像从来没见过工作站升级的啊。。。。