不觉得有什么难度啊就当一个醇来分析就可以了，关键看柱子极性是否匹配。毕竟不想做衍生化。

原子化器要经常取下来洗洗的！

测的是什么样品？９０多度　王水水浴

你是怎么前处理的，仪器工作状况如何，写清楚一些，摆脱，西游记里面的神仙也需要先介绍情况而后坐堂会诊的。

直接找试剂厂家就好了。然后找个正庚烷标准检测一下就可以了厂家给的都是大桶包装。

看来进样环和噪音还是有关系的 呵呵

载液可以长时间保存的。标准溶液最好还是现用现配，长时间保存产生了误差自己也难发现的。

Vc溶解需要加热，但也不能太热，因为加热后还原能力增强，好处是能够确保溶液还原充分，坏处是容易和空气中氧反应失效。你的溶液失效，最简单就是加点固体Vc。

估计是溶液配制时有污染

怎么最近问原理的比较多。络合，学过但是记不得了，简单讲，就是金属离子，和其他大分子，如氨基酸，用离子键，共价键等原子间作用力下，紧密结合在一起，在光学分析上用分光光度计可以使用特定的络合试剂来检测特定的金属元素，在药物上可以合成新药。你简单问，我就简单说说把，都快忘记了，期待下一位详细解释。

你的分析方法是什么

只能重新换新的，不能用胶粘！

这里有银盐法测定砷的注意事项，希望对你有帮助。测定注意事项1.氯化亚锡试剂不稳定，在空气中被氧化成不溶性氯氧化物，失去还原作用，为了保持试剂具有稳定的还原性，在配置时，加浓盐酸溶解氯化亚锡并稀释，并加入数粒金属锡粒，使其持续反应生成氯化亚锡及新生态氢，使溶液具有还原性。2.二乙氨基二硫代甲酸银性质极不稳定，遇光或热，易生成银的氧化物而成灰色，因而配制浓度不易控制。吸收液中Ag（DDC）浓度以0.2%-0.25%为宜，浓度过低将影响测定的灵敏度及重现性，因此，配制试剂时，应放置过夜或在水浴上微热助溶。轻微的混浊可以过滤除去。若试剂溶解度不好时，应重新配制，吸收液必须澄清。3.不同形状和规格的无砷锌粒，因其表面积不同，与酸反应的速度也不同，这样生成的氢气气体流速不同将直接影响吸收效率及测定结果。一般确定标准曲线和试样均使用同一规格的锌粒为宜。4.砷化氢发生及吸收应防止在阳光直射下进行，同时因控制温度在25摄氏度左右，温度过高反应快，吸收不彻底，温度过低则反应时间延长，作用时间以1h为宜，夏季可缩短为45min。室温高时，三氯甲烷部分挥散，在比色前用三氯甲烷补足4ml，并不影响结果。

这个没办法, 样品预处理方法一般不要轻易更改.否则可能导致分析结果偏差.建议:(1)若经费容许可以买一个,不是很贵;(2)若费用确实紧张,你可以到别的单位去用,一般医院均有这种设备.

把后面的线拔了重新再插上试试！

几台仪器？是不是24小时开机？这些都有关系的

应该是忘记加入还原剂了，或者试剂过期了。

这要看你检测的是什么物质了，每种物质的响应也不一样的。

你做汞啊，做汞机器的预热时间要比砷的时间长多了，如果时间不够就会出现漂移的情况

用极性柱或者用gdx-102