柱温说说看载气纯度检查下，是否经过过滤装置

另外你的仪器是哪个公司的哪个型号?

柱子也老化了，斜率还是高

气相点火？

请大家发表自己的看法

高锰酸钾作为一种强氧化剂,分解试样中以各种形式存在的汞,使之转化为可溶解汞离子进入溶液,用盐酸羟胺还原过剩氧化剂,再以氯化亚锡将汞离子还原成汞原子,由载气将汞原子载入测汞仪的吸收池进行测定.

我是称了2克打碎的菜,加7ML硝酸+2ML水+1ML双氧水,微波消解,之后就赶酸啦,但有一个问题,我的电热板那个温控可能有点问题不准,我用百五的温度,剩下一两ML就加5ML硫-抗,,,定容.

我毛估如果有残留，也更会残留在柱子里。

不一定是水的事

有问题，从来没有见过Hg和别的元素一起配成混合标准。Hg在光谱和质谱中只有单标。

柱子选择不合适，或者是柱子过载了。

通常是硅胶和分子筛。

GB 15201—94食品中cd 大米≤ 0.2 面粉≤ 0.1 杂粮(玉米、小米、高粱、薯类)≤ 0.05 蔬菜≤ 0.05 肉、鱼≤ 0.1 蛋 ≤ 0.05 水果≤ 0.03

可以使用微量注射器取一定体积甲醇，然后换算成质量。

4.13.2 干扰机理 氢化物发生原子光谱分析中元素间影响引起的干扰至今尚有许多问题未能得到满意解释，干扰原因大多数是由于氢化物发生效率降低引起的，并且通过比较不同原子化器干扰程度，发现石英原子化器干扰很小。总之，氢化物—原子光谱分析中的干扰不仅依赖于氢化物还原方法，也依赖于原子化器类型。干扰机理概括如下七个方面：一. 形成固态氢化物：酸度不合适，直接影响到氢化物的生成速度，又容易产生固态氢化物和泡沫状的衍生物，减少氢化物的生成量。二. 形成难溶化合物：如果待测元素与干扰元素之间生成了一种难溶于酸的化合物，则势必影响氢化物的释放效率而引起负干扰。三. 析出金属沉淀捕获氢化物：某些金属离子在酸介质中可被NaBH4还原成金属而沉淀析出，而这些析出的金属沉淀可能捕获待测元素的氢化物，而降低氢化物的释放效率。四. 能够产生氢化物元素间相互干扰。五. 催化作用。六. 消耗气相中的自由基。七. 价态效应：氢化物原子吸收法的灵敏度受侍测元素价态影响，若测量某种元素的总量或测定其中某一价态的含量，必须考虑价态效应，否则会引起较大的测量误差。

氢气可以还原转化炉的镍粉，当然碳二以下的东西多了会加速失效不过这玩意换换也简单啊

两种纯度的酸你都试试，我曾经遇到过优级纯的酸空白本底达到两千，而分析纯的也不过才一百左右，实践出真知！

不觉得有什么难度啊就当一个醇来分析就可以了，关键看柱子极性是否匹配。毕竟不想做衍生化。

原子化器要经常取下来洗洗的！

测的是什么样品？９０多度　王水水浴