最好是带上，因为国内卖的气体很多都达不到标称纯度的。

检测器端断开，在不超过最高温度和考虑柱子现状的情况下选一较高温度下走个长时间的程序升温．

这是电信号的问题，把仪器加上一个外接地线应该可以解决。

有一种说法强极性的溶剂（比如丙酮等）会对毛细管柱有破坏性，不知道有没有相关的对比数据之类的证据。

检查一下接口是否漏气。

炬管一般比较少吸附吧？如果真的有的话那也只能拆下来清洗了。

像GC-MS，ICP肯定不可以放在一起

比较简单，如果担心柱子，可以取下密封

如果真是只用5年，那是肯定的，关键是现在不止用5年。

载气流量不够就会出现这个问题。

如果自己动手能力强，可以自己拆下来修，要不请电工来帮解决，这应该不是什么大问题。

王水 用优级纯试剂

第二个问题，查看峰纯度，建议到气相版块去询问下。

应该买甲酯化的。我们买过月桂酸甲酯，单独买！

有的检测器有最低使用温度，好像检测器比进样口略高。

会不会样品挥发导致？是第一天的信号大还是第二天的信号大？

换个色谱柱试试或换个仪器试试，逐个排除

FID出现倒峰应该是有可能在仪器的设置上出现了问题

对仪器的色谱柱老化一下！

一般都是常规耗材如进样泵管，废液管，矩管用一套，准备一套（脏了清洗换），有些玻璃同心物化器，同心物化室也是一样，还有一些皮圈，气管等