氦检测仪很贵的吧

AT——兰州中科安泰也在用，不知那家更正宗。

想法很不错呀！关键是固相萃取头那么容易制备吗？

转化炉需要氢气来转化的，看你的氢气空气的量是否变了。一氧化碳转化效果如何?来判断一下转化炉的镍是否失效

试过其他条件不变，直接不加样品，空罐加标消解，回收率很好。

我用岛津的镍触媒转换炉，工程师建议，CO浓度在200ppm以上的效果就不好说了，分析测试中的问题比较多。

色谱柱的名字都是有类似的意思的。包含色谱柱的很多信息！

分流的作用就是改变进样量，要根据检测样品的情况确定。综合柱容量、分离度、检出限等因素来确定！

那就换好一点的垫子，

不能自己配吧？我们都是买的现成的，有醛酮的，还有非醛酮的。

移液管配制比较麻烦些，特别是清洗，清洗不净易污染。

还有一种可能，你做实验用的SPME针都是同一根针吗，这东西用几次就老化了，到最后吸附效率会明显下降的！

是不是气路漏气呀？-进样隔垫处。载气流量是否变小了？再者，出峰时间滞后了，那么峰的大小同以前比较，变化大吗？（面积、峰高）

可以看一下等离子体两个基本理论，趋肤效应及通道效应，频率高等离子体紧凑，趋肤效应效应好，等离子体稳定！而且频率高，中央通道大，耐高盐，有机进样，可以大进样量等！

新的仪器分析方法大体都是这个过程

检测偶氮用NPD检测器

老化新柱子一定要断开检测器，先老化过夜后才可以接检测器使用。最好是50度开始，5度每分钟，到最高温度下10度左右。中间一般在150度可以保持10-30min。最高温度再保持30min。连续三四个循环就可以了。新柱子一般也有很多杂质的。最好把衬管和进样垫也换新的。

可以用燃烧法么与氧气燃烧反应，称产物的重量，再推出P含量。。

还是有点难度的考验机器灵敏度时刻到了 不是一般机器能测准测稳的

型号:ULTRA 2 （cross inked pt-me silicone）规格:25M*0.2*0.33(长25m，膜厚0.2um,口径0.33mm)