赶酸的主要目的应该是为了仪器吧，

《GB/T 14204-93? 水质 烷基汞的测定 气相色谱法》，你看看呢。

我们用的是干燥空气

清楚检测的物品,就可以查基础资料,有按捷伦消耗品手册看起,里面的设计挺全的.

甲脂化，才能进气相

影响时间的因素很多，比如载气流速减小，温度低，等都会时间长，

请问用在什么型号上？

那你顶空的保温时间温度什么的够么

会熄火，烧炬管的可能性不是很大

什么色谱柱（固定液，规格）？什么条件（柱温，流量等）？

不行了，就算勉强能用，也用不了多久的，买新的换吧。

用的是什么柱子？

多用于双柱定性吧

柱子用前要老化。用后如果拆下要记得密封柱口。

稀释了100倍，结果出来很漂亮，自己装的柱子，第一次就成功了，非常高兴！

同心雾化器容易出现堵塞现象, 仪器运行期间注意观察元素的信号强度, 如信号明显降低, 而雾化器压力有显著变化( 增大) , 应考虑雾化器堵塞的可能性。如雾化器压力降低, 则可能漏气或雾化器损坏。雾化器的堵塞可能有两个原因。第一种类型的堵塞是由于含高盐量的样品中盐类在雾化器的环状气流通道形成盐分结晶引起的。这干扰了雾化器的转, 并可能使信号减小, 最终将导致雾化器无法工作。然而, 在此情况发生之前, 向系统中引入一些蒸馏水可逐渐地使这个盐析过程逆转。但一旦雾化停止, 则需对沉积的盐分进行机械处理或清洗雾化器。所以, 建议在使用同心雾化器开始和结束的时候利用酸空白和去离子水对雾化器冲洗几分钟。这样可以确保样品不在雾化器毛细管内沉积或者结晶。第二个原因可能是悬浮固体堵塞在中间的样品提升细毛细管( 约0. 3mm 直径) 中。

分析的什么样品？加热浓缩行不行？

可以加多几台除湿机，顺带把空调的除湿也打开。

这个看你检测的浓度要求，不同行业对浓度要求不一样，有ppb的，有ppm级的。

第一，你是用什么方法做前处理的？一般而言，误差/偏差大都在前处理。作汞，我认为，高温密闭，低温敞开。第二，你用什么做载流。eve的不错，但是KOH和NaOH是一样的，就是分子量不同而已，都是还原作用，效果是一样的。但是汞含量较少，用的硼氢化钾或者硼氢化钠含量可以降低，防止干扰。硼氢化钾的含量我买的的96%，效果不错。