不低于2MPa

其实色谱部分主要是用的它的泵以及柱子，如果采用进口的话，做的时候要同时操作两个软件，两个仪器都要懂，如果不在乎钱那还是买好点的。

从原理上分析，用磷酸配标，同样可以进行氢化物原子荧光检测；这样的话，样品稀释就可以保证基体的匹配了

是不是还要接两根柱子？关键是柱温箱只有一个是一个柱子柱后分流还是？

取一批留样对比做看看，是否样品本身比较低？

不影响测试的情况下，尽量采用小电流！

也想了解预处理和赶酸的过程对样品的影响。

连厂家都不清楚原因，有点意思。本来原子荧光有时出现感觉莫名其妙的问题。往一些方面想问题：还原剂的浓度是否合适，管路是否通畅且流量是否稳定，灯的能量是否正常，水封等等，也许找出点解决的问题。

进样器的标识吧

溶液的酸碱环境有没有改变

应该没有这么严重吧。

可以买配套的工具包啊

有一套许可证，所有的机子就都能用。

我们的是双通道的 不过很少同时用

几位版友和专家补充的几点都不错，希望大家继续哟！

气相色谱-质谱法检测食品中的丙...

还有，加了这么多酸，虽然后面赶酸了，但是赶到后面并不能保证每一个样品赶酸的程度都是一样啊，怎么办？赶酸的时候需要想湿法消化赶酸那样加入水吗？

常用的是氮气和氦气，一般选氮气（便宜）

检查泵管是否漏气、憋实，压块是否位置正确

我觉得你这个应该是重组分气化的不够造成的，把气袋放在仪器上板上的FID出口处（不会有危险的，除非液态烃取的太多了胀炸了），待气袋摸着有点温度了再进样。