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这东西好像不能用气相色谱来做。
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这个还真没用过,第二跟柱子是不是主要用于分离第一根柱子没分开的组分啊?能够选择吗?比如第一根柱子只有两个峰没分开,能够只选择这两个流分进入第二根色谱柱而其它流分不进入第二根色谱柱吗?
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这种倒峰成这样程度的基线。。。也叫稳么?
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你找厂家去要把
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FPD检测器用的是空气和氢气吧,你看看气体比例。
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有时间多清理下。一个月维护一次。卸下来用溶剂超声波超超。就避免生锈了。
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手性柱怕是承受不了那么高的温度,一般手性柱都在250度以下用的。最好还是选专用的测醇酮类耐高温的极性柱。
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有用,评审时要拿出来证明培训后上岗。
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原子荧光测量的是ug/kg的级别,如果把仪器的负高压降低一些,测量到几百ug/kg的还是可以的,如果稀释那么多 倍误差很大的
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配有 FPD 的仪器总噪声和其他常用的几个检测器情况略有不同,主要来源有: ⑴ FPD 固有噪声; ⑵ 火焰操作条件的选择; ⑶ 光电倍增管的固有噪声和供给高压的稳定性; ⑷ 微电流放大器的噪声; ⑸ FPD 输出后滤波量(时间常数)的选择;
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需要的。。
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以前的GC没买过,现在别人用就买了。
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进样量一致,标准曲线的浓度不一致才行。
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进溶剂峰和之前不一样是什么意思?是变小了还是
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顶空瓶,萃取头,液体样品瓶等。
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下降的幅度大吗老化一下柱子之后在看看
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重复发帖,锁定
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用而优则修。。
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面板显示不正常,软件正常,重新关机关电脑再开开试试。
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不过,也有破解版,或克隆一个狗。呵呵,当然啦,这是非法的。