肯定是原装的进样针啊，进口手动的进样针都要300以上。

分别测测吧。虽然不吃壳。

这个公式就是传说中的3倍信噪比吗

电子元件可能会有些会损坏。

1 可以做比较脏的样品，不会污染进样口。2 可以提高检测灵敏度。3 避免溶剂对色谱柱的损坏。

消解的样品怎么样，是不是无色透明的，载气和屏蔽气流量是多少，没试试调调吗，灯电流调过吗

没看懂LZ的意思啊。

既然手头紧，你就可以根据钱来选

如果你的火焰一直在燃烧，就可以不需重作工作曲线，从新点火〔分析条件发生了变化〕就必须重做工作曲线。

是在哪一步提示不能进样不能抓瓶吗

峰面积只与这次进样时进入检测器的物质的总量（一般是ng）成正比

ECD排到室外。FID,FPD不是都烧掉了吗？尾气没啥了吧。

会自动熄火，气路自动关闭

先学基本操作；再讲些理论知识，别太深；要在实践中熟悉一段时间后，再逐渐深入。

多进上几针吧，至少进上十针

什么样品？具体使用了什么前处理办法？

分子量没有什么意义的。

如题，我做水质检测，水中敌敌畏检出限值为0.001mg/l，我今天的标准曲线为1ug/l,2ug/l,3ug/l,4ug/l,5ug/l,这样出来的问题是最小浓度的峰检不出来，而且线性只有1个9，我昨天还做过1次浓度为0.5ug/l,0.75ug/l,1ug/l,1.25ug/l,1.75ug/l，我原想把检出限放在标线中间的。因为要进行实验室等级考试，我没有时间慢慢做，请高手帮助。

你可以将喷嘴取下后断电后用占有丙酮的脱脂棉擦洗一下，再就是将喷嘴放入丙酮中超声清洗一下

还是先检索一下标准方法为好。? 不同项目，差别很大的。