就是的，把检查的东西记录完整就可以了．

先取证，确定真的有伪造的话，那就去投诉他

判定标准不用在认证项目表中体现吧~~

这个还是以前的说法，也没有问题，两种情况两种措施。当出现问题或可疑时区分预防和纠正措施，个人认为意义不大，反正都是措施。你也可以认为他是风险和机遇的措施。以上个人观点

没毛病

一般10个工作日应该差不多

CMA是三个月，运行开始时间肯定在四级文件完成日期之后，再之后就是平时的人员培训、考核，模拟实验等等。至于设备检定这个时间尽量往后就可以了，只要在评审之前把检定报告取回来就可以了。还有很多了，三句两句说不完。

没问题的,只是事情比叫多,你能做得了就行.

假设，同一个样品，客户想做很多项目，而且要求每个项目单独出报告，这种情况总不能说不合理吧？

这个主要考虑您分析项目以及要注意残留是否有很大的影响啊！

这一块，不做也没事、。

可以这样当然好,上下级互信.

主要我没有参加培训，课件是别人发给我，所以我才有这么一问。

可以呀

现在先换版，要是CMA也有新的，可进行修订。

低于60摄氏度是没有 问题的。

我觉得质量负责人负责体系运行，选人要对体系的理解大于专业的要求。

我们也一样，包括有毒的气体都一样啊

法人变更需要申请吗，网上申报软件中，没找到法人代表变更的地方。

完全可以，只要不触犯相关规定，而且精力有限