一般10个工作日应该差不多

CMA是三个月，运行开始时间肯定在四级文件完成日期之后，再之后就是平时的人员培训、考核，模拟实验等等。至于设备检定这个时间尽量往后就可以了，只要在评审之前把检定报告取回来就可以了。还有很多了，三句两句说不完。

没问题的,只是事情比叫多,你能做得了就行.

假设，同一个样品，客户想做很多项目，而且要求每个项目单独出报告，这种情况总不能说不合理吧？

这个主要考虑您分析项目以及要注意残留是否有很大的影响啊！

这一块，不做也没事、。

可以这样当然好,上下级互信.

主要我没有参加培训，课件是别人发给我，所以我才有这么一问。

可以呀

现在先换版，要是CMA也有新的，可进行修订。

低于60摄氏度是没有 问题的。

我觉得质量负责人负责体系运行，选人要对体系的理解大于专业的要求。

我们也一样，包括有毒的气体都一样啊

法人变更需要申请吗，网上申报软件中，没找到法人代表变更的地方。

完全可以，只要不触犯相关规定，而且精力有限

不用啊。对这些人员任命的是最高管理者这个岗位，而不是这个人。是前任最高管理者，站在这个岗位的角度对人员进行评价后进行的评价，是代表这个岗位的决定，而不是个人的决定。但是你的新任最高管理者上任后，我以前是写过一个声明，承认上任最高管理者的全部质量体系承诺。

在老版的基础上根据新版修改，捷径

一般不会笔试，而是口头提问的方式进行考核。我说几个比较典型的考核问题1. 被考核人介绍学历、经历、职务职称等基本情况；2. 了解被考核人对授权签字人所应承担的责任和义务是否正确理解；3. 检测报告内容考核：信息全面性、如何给检测下结论和评价、检测数据的技术处理和评判等；4. 报告管理程序；5. 签字领域检测标准和检测技术考核。

没有对试剂进行过验收，好多试剂标签上只有生产日期，没有有效期啊！！

需要，我们用室内的温湿度计，每年都要鉴定的