你可以将初始温度设成50度，升温速率为10度，其他温度可以设置为180度，试试吧！检测温度不能低于180，否则点不着火，再就是初始温度你自己也可以根据乙醛的沸点温度决定看设多少度。最终保留时间看出峰时间而定

仪器稳定 柱子也老化好后，走30min基线，可以工作站自动计算基线噪声和漂移。

听说很多单位用离子色谱做，但是不知道有没有标准依据而已

估计分不开的。

“标准应该在200左右吧”，哪个元素

关键还是看自己的预算、检测需求啦

荧光的最大优点是基体干扰小，但是荧光的稳定性很难保证，荧光强度前后测定的变化太大，线性范围太小。而且测定的元素太少。而ICP-MS可以测定73种元素，线性范围宽，最大的缺点是基体干扰，多原子离子干扰和成本太高。（补充，原子荧光现在还可以测有些元素的形态分析了，这样就可以弥补用ICP-MS来测时的昂贵成本了。）

以前你们的基线怎么样，是一直这样还是突然这样的。

个人觉得剩余的氩气不会对实验造成影响的

也可以把分流比改成1:1或不分流进样。

未必和程序升温有关系 。? 建议先测试重复性，空白情况。

那仪器就没用了吧，成摆设了。

这是为了在线氧化的方便，K2S2O8在碱性环境中氧化能力最强。

荧光测试铅，对酸度要求非常严格一般使用3.0～3.5%硝酸酸度就可以，这样的灵敏度较高

国外可能有替代产品吧

拆开清洗吧，没什么好办法。

一般性网上都下不到这个文件的。缺失就有可能需要重装了。

停了半年了，还木有维护过呢，哎

关键是标样 都是混合的 不太好分开计算记得 优级纯的二甲苯 也是四种物质的混合物，乙苯的含量在17%左右，天津可米欧的估计需要加和计算了

柱温对分离影响较大。 一般升高柱温，保留减弱，分离可能会减小。 流速相对柱温，影响较小。 流速增大，保留减弱，分离可能减小。