样品一般不会干扰FID检测器加热模块工作的。可能是柱箱加热烘烤后，FID检测器加热敏感器测温电阻或其它电路的元件受到影响而恢复加热了？

[不知什么样检测器，如果可以清洗的话，清一下看看。

13X? proparkQ 都可以 5A也行

这两天来抽空配些文字说明。这个对于初学者还是有一定难度，做多了就容易了。

理论上行得通，灵敏度应该够了，不妨试试

两者是有误差的，目前，我了解到的大多数实验室采用体积法稀释的比较多。

FID的检测器，我用到的是程序升温。今天早上开机，基线就乱串，烧了好久，基线不乱串了，我就进了一针，不过一到程序升温 时，基线会一直上的，之前基线都不会一直上的。

如果长链脂肪酸FID上能出，MS肯定也能出，（我测过油酸、月桂酸等），除非FID出的并不是样品峰

降低溶剂极性，使用极性小的试剂，如环己烷，石油醚，二氯甲烷，乙酸乙酯，三氯甲烷，丙酮等

先检查进样口，柱子接头有无漏气，针有无堵塞，进样量或分流比是否合适。

一般不要切割色谱柱来缩短分析时间，可以加大柱流量，加快程序升温速度来减少分析时间。

蠕动泵的优点: 保证样品的流速一致, 可以克服不同样品、标准以及空白溶液之间的黏度差别; 采用泵定量提升限制了空气的引入, 从而减小了造成等离子体不稳定的因素;可通过增加泵速来减少样品间的清洗时间; 可以改变液体的提升量。

色谱条件没变吧？是不是柱子不行了？换个柱子试试

典型的台企email撰写风格

FPD做有机磷还可以，比如克百威，嘧霉胺就要用NPD

氢氟酸可以用高氯酸来赶

目前回收站广告太多，找不到喔～

原来流量40的时候是否可以点着？载气是？

我也有这种现象出现，还有一个小峰呢，怎么消都消不了。难道也是炉丝的缘故？

一是纯度不能保证，二是国产氮气发生器质量不是很稳定，最好在发生器出口加装除水、除氧装置。