我们也用国药的，也用TEDI的，都有杂质，用前可用氮气吹一下，可以改善

浓度太低的话肯定不行。

请网友帮忙

要看是哪个工作站了

上次我们仪器用着突然熄火了，仪器提示冷却水不足。然后就看到以后后面有一滩水，打开仪器侧面板，吓，原来是冷却水管老化爆裂了，遇到这种情况，您怎么处理？

了解一下，

如果分析方法没问题，有可能是柱或检测器被污染了。可以采取升温（比用的柱温、检测器温度稍高），老化一下。

我们本来是用TEDI的，后来发现效果和国药的差不多，最后直接用国药的了，还节约不少

溶剂换成DMAC，前面就没有杂质峰了。

可以进行微调的不

甲醇测定法10年版药典收载的有两种方法。第一法（毛细管柱法）：色谱条件与系统适用性试验用键合交联聚乙二醇为固定液的毛细管柱；柱温：程序升温，40℃保持5分钟，然后以每分钟10℃的速率升温至200℃，保持5分钟。进样口温度150℃；检测器（FID）温度200℃；分流进样；载气：N2。顶空进样器参数如下：平衡温度为85℃，传输管温度为110℃，进样环温度为105℃，平衡时间为15～20分钟。理论板数按甲醇峰计算应不低于10000；甲醇峰与其他色谱峰的分离度应不低于1.5。对照品溶液的制备精密量取甲醇1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备取供试品作为供试品溶液。测定法分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各3ml，置10ml顶空进样瓶中，密封，气体进样，测定，按外标法以峰面积计算，即得。第二法（填充柱法）色谱条件与系统适用性试验用直径为0.25～0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体，柱温125℃。理论板数按甲醇峰计算应不低于1500；甲醇、乙醇和内标物质各相邻色谱峰之间的分离度应符合规定。校正因子测定精密量取正丙醇1ml，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液。另精密量取甲醇1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液10ml，用水稀释至刻度，摇匀，取1μl注入气相色谱仪，连续进样3～5次，测定峰面积，计算校正因子。测定法精密量取内标溶液1ml，置10ml量瓶中，加供试液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，取1μl注入气相色谱仪，测定，即得。

分别设好走单针和序列的方法，在运行时把这两个方法调出运行

通常进样器温度要比组分最高沸点高。

消泡剂 多为液体石蜡类物质

买来的柱子，高温老化一下，就可以直接用了。

应该是硬件出现问题了吧！现在问题解决了吗？期待解决的办法，是换硬件了吧？

有可能是钨丝消耗过多。

不错的活动，提供土壤控样吗？

是不是样品浓缩了？

样品含水量大确实对柱子危害较大，能不能用干燥剂干燥样品（加适当有机溶剂溶解样品的时候）试试？