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买来的柱子，高温老化一下，就可以直接用了。
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应该是硬件出现问题了吧！现在问题解决了吗？期待解决的办法，是换硬件了吧？
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有可能是钨丝消耗过多。
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不错的活动，提供土壤控样吗？
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是不是样品浓缩了？
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样品含水量大确实对柱子危害较大，能不能用干燥剂干燥样品（加适当有机溶剂溶解样品的时候）试试？
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两种方法相差1.0%，这很正常，在允许偏差范围内。
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1. 陶瓷管；2. 注射针；3. 陶瓷注射针；4. 中心管；5. 陶瓷中心管；6. 氧化铝中心管；7. Alumina Injector.
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要看你作方法用的标气浓度是不是一致，所做样的浓度在不在各自的线性范围之内
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都是皮鞋，为什么有地方卖50元，有地方卖1万元？
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你确定是“含量/%w/w”而不是“纯度%area”先。比如说，你用峰面积归一化法，气相的检测机理是FID，液相的检测机理是紫外吸收。
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柱温或者载气流速是不是有改变
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请问PE8000常见元素的检出限是多少？我们做金属材料的，纯度基本都在99.9%及以上，这样的纯度PE8000能测准杂质含量吗？
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这个误差范围可以接受。
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检测器如果没坏,更换新衬管后高浓度标样进二针后再做.
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详细描述一下分析条件和方法
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对于气相和液相，检测器不同，有1%的偏差属于正常，只要各自都合格（满足要求）就好了，没必要在这个问题上较真。
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国家标准一般会规定哪个是仲裁方法和误差范围
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不行的两种检测器的放大信号板与主板连接的扁平线，芯口数目不一样的
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现在国产仪器也不错，而且还便宜。
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