FPD做有机磷还可以，比如克百威，嘧霉胺就要用NPD

氢氟酸可以用高氯酸来赶

目前回收站广告太多，找不到喔～

原来流量40的时候是否可以点着？载气是？

我也有这种现象出现，还有一个小峰呢，怎么消都消不了。难道也是炉丝的缘故？

一是纯度不能保证，二是国产氮气发生器质量不是很稳定，最好在发生器出口加装除水、除氧装置。

不是平行试验，是在进样时将样气分成几份在极短间隔时间内注入到色谱柱中。

通用型石墨垫（100%）的柔性和弹性好，内径为0.5mm的垫圈可以用于0.1//0.2/0.25/0.32的几种色谱柱。

食品中的Cu、Zn、Cd、Pb、Cr才做过一次，印象不深！呵呵，等过些日子再慢慢摸索！欢迎给我提供指导！

是在线色谱仪还是实验室用的色谱仪？

加入hcl后 hg易跑掉 测定值偏低

最近北京吉天公司推荐了一篇论文讨论酸度对铅的测定中的影响，我已经向他们公司请求赠阅了一份，但是现在还没收到呢老兄可以试一下

还是内标比较好，这个可以从内标法的公式中看出来，ov-1701完全可以完成任务

加了半瓶硝酸了，连王水都用上了，还是消化不澄清，上面飘着一层油。

湿度对仪器本身有很大影响，0.998，hg的r值太低。

我的仪器也出现过这种毛病，以前寄回厂家修过，但后来还是不稳定。会无预见性的出现超8V错误。厂家的工程师讲是负高压块的问题。

在中国环境监测总站买的

GB5009.11-2003上有的,你可以去看看

用王水消解试试，加入少量硫脲会好一点的，有结果说一下

直接测也应该没什么问题.