譬如第一次检验的值为0.097，合格线为0.10 ，而第二次检验的结果为0.103，你们给客户发送报告的时候如何处理，有何依据？

首先明确一点，你增加载气总流量没有意义。应该是调节分流阀，增加分流的流量，通常工作站都可以设置的，如果不是电磁阀控制，也应该是针型阀手动控制。

柱子搞短不就可以了吗

进样量为0.02微升也是平头峰

我想要测A、B两种物质的液液平衡，决定用气相色谱分析两个液相的组成。积分方法采用面积归一法。既然AB两者会液液分层，直接用他俩来配标准样品是不可能的了，现在知道C物质与A、B两者分别都互溶。所以我配置了一定浓度范围的AC标准液，BC标准液，然后用做出来的两条标准曲线（或者说两个校正因子）来校正待测样品中的A、B组分的含量，这样做行吗？如果不行，大家认为应该怎么做？

把流速加快

除了减少进样量，还有什么方法使信号减少？衰减：现在的仪器还能调节衰减么？调节分流比？

吹扫光路。

根据曲线拟合出来的空白浓度，负值正常的

我觉得应该不可以。你不能减少进样量吗？

查看一下方法中是否某参数设置的不对，超出范围。

主峰平头，面积归一化法计算，纯度会变小

平头峰就无法计算了。减小进样量，仪器衰减调大。

同分异构体的分离本来就有一点难度，个人认为1 所用的色谱柱不怎么正确2 分析条件可以改一下子，将升温速率适当降低哈哈，我也不清楚，只是抛砖引玉！

你把纵坐标的量程范围增大点。把衰减调大些

进样量已经很大了你可以从调整分流比和仪器本身信号衰减两方面进行调整。0.02微升的进样量我觉得有点小，可以稍微增大些

ASTM里面可以使用EPA的方法或者CPSC的方法

极有可能是哪个电子元件坏了，这费用贵得离谱了，两个CCD，可换一台全新的国产ICP了，长沙元亮ICP给支持。

我们也做钾，钠没有加铯盐

不是适合所有企业 只适合人家内部购买 系统中标企业才能参与招投标 全部那么大市场去谈价格 跟你企业去谈 肯定有差别 就跟你买东西买一个跟买一百个一样一样道理