我们直接冲稀后倒掉。

空白有这么高,,应该是污染了.

专业机构应该会出具检验证书

Ca相当容易污染，而且检出限又特别的低。所以。。。。。很难。

不需要,只要垫子不变形,不漏气,就可以接着使,长期用的.

直接进样峰值就太大了啊

你先注意一下点火是否稳定要不就是有杂质在设备里

有可能是喷嘴堵了，把检测器高温考一下或清洗喷嘴

不会有太大的影响。色谱柱只有一小段是伸入到检测器内部的。

Ru是比较难容的。你测试的应该是新型的光学材料。如果不用碱融的话您试试硝酸，盐酸 硫酸 磷酸1:1:1:1。盐酸和磷酸可适量多加点。

新人遇问题，咨询一下。现在的仪器不知道能不能用氮气呀。

停产型号 自己摆弄把

建议你测样品前侧一个标样，测完样品再测这个标样，看前后有变化没！就知道是怎么回事了

如果你的机器是710或715，或MPX，可能是电子快门的问题或是自动衰减的问题，要找维修工程师；如果是725或720或pro，也可能标准溶液中少了某个元素，你可以看看提示，是哪条谱线校正没有通过？

会不会是环境条件改变造成的。前段时间不是很冷你没开空调而最近你开空调了？环境温度的改变对背景的影响差不多就那么大，如果空调开25度环境温度10度测出来的背景将可能由50μV左右的波动，因为空调设定的温度不精确，加热完可能有26、27度，而再次加热可能要等室温降到22度，这之间的温度变化可能会造成背景波动。还有湿度的改变也有可能改变背景的大小，下雨是一个原因

根据你所述，很有可能是检测器污染，把仪器关掉，然后拆开检测器，清洗一下燃烧室，一般就可以了。

明确告诉你你这根柱子是不适合做原油分析的，原油里面的重组分一下子就把你的柱子堵死了，至于柱子的型号我帮你问一下石科院在给你答复吧。你手上的这根柱子很贵，只能做轻质石脑油的分析，建议你多看看资料！我已经回你短信了，希望你能给我邮件联系！

是制冷系统出问题了吧，这种情况下最好不要使用，等查出问题所在在分析，不然会出现大问题的

EPA 6010C: 一个空白，最少三个有读数的点。

现在我们用HP-5的极性毛细管柱子，做了还是不出来，然后发现个搞笑的问题，原来水跟氯化苯不相容，所以没的出来！现在还想请大虾帮我想个办法把水溶进去做个定性，写