雾化器会不会有轻微的堵塞呢

如果确信标样配置没有问题，可能是电离干扰，有没有加入Na、Rb、Cs等同族元素作为电离抑制剂？

别经常这样弄，应急可以，分压不够调节分压，按照推荐燃气流量来，仪器里面有个流量计弄坏了就悲剧了

我以前溶解过维生素C，溶解速度较慢，加热溶解，可以缩短实验时间

直接搜索下两类型比较下仪器参数~UV-2700测定波长范围延伸至1400nm 配置单单色器系统，通过低噪音实现宽波长范围可进行近红外波长测定（最长1400nm）*双单色器实现8Abs测光范围配置超低杂散光的双单色器系统，实现8Abs测定使用岛津专利技术Lo-Ray-Ligh等级衍射光栅，实现超低杂散光

问题描述不够清楚，报修吧

ICP炬管全球最主要的生产工厂是美国Hyicpglass和美国PG、几乎所有ICP仪器品牌的炬管均来自这2家、包括GE.

容量瓶应该没有经过酸泡吧。我们现在都不用容量瓶了，直接用一次性塑料瓶。

稀释时应重新补加硫脲再定容。

标准物质不好替代的，不同土壤的成分不一样，消解难度也不一而足

原子荧光测铅确实不好 酸度控制要求很严

是按照5009.11方法做的吗？

我们是 5ml硝酸 2ml双氧水 微波消解后赶酸 剩1ml左右时定容 加2.5ml硫脲 抗坏血酸? 2.5ml盐酸? 定容至25ml 上机 标液也是一样添加

这么倒霉，一般都是短路造成的，电压不稳定啥的

根据标准超过0.020就是不行，你这种很有可能是三氯甲烷的质量不好，

是不是泵的电机碳刷磨没了，需要更换呢？

降低截距的方法主要还是各标准点要取准和空白要做准，水文系统的这个±5的要求应该是所在行业的规定，只有截距检验属通用的要求。

你是测量多少浓度的标准溶液呢，荧光强度是多少

你们ICP配标液都是拿移液枪么？

测砷加硫脲和抗坏血酸最主要是把其他价态的砷还原成三价砷，一般他们加入的浓度和体积，不用十分的精准，主要能够充分还原就可。