我也是遇到同样的情况。溶液颜色由黄变绿。不能达到透明

恩，我觉得可行

样品前处理应该与ICP一样，只是S、Si原吸测不了。

石墨管报废了？

空气对于空气-乙炔火焰有两个作用：1.助燃气，2.辅助气（用于雾化器液体样品的提升），对于笑气-乙炔火焰空气主要是点燃火焰和熄灭火焰的切换作用（用笑气-乙炔火焰是先点燃空气-乙炔火焰，随后增加乙炔流量，然后将助燃气切换为笑气，就此笑气-乙炔火焰点燃。熄灭火焰先将助燃气由笑气切换为空气，然后再熄灭火焰）。

容器都计量检定过吗

板子坏了的可能性不小

是刚换的冷却水吗？仪器提示？问题不清楚~

别刺激我了，比我们的机器好多了

你电脑有几个串口呢，连接了几台仪器呢

要用国标上二级以上的水。

有点匪夷所思，啥仪器啊？

可采用GB14073中所指引的方法试下，化学滴定法

普析的原吸刚配了个氢化物发生器，用的时候测As没问题，但是测Hg死活测不出来，方法是按药典上的来的。但是每次测吸光度都是一样的，是不是样品没有原子化啊？不是常温就可以原子化吗 或者有没有用过的，有同种问题的 求大侠指点啊,急救啊！！

一般而言，石墨炉分析的精密度RSD应该小于3%。至于石墨管的使用次数，也就是影响寿命的因素太多了。如果按照平均值算，普通管也就是300次以内，而热解管也不过是1000次以内。次数再多，重现性就不能保证了。

样品前处理赶酸已赶完，可以从后面开始计算酸度。标样加的酸应该与试样加的一致以消除系统误差

文献上的数据应该是很老的仪器了，现在的仪器，一般精度都比较高了，标样的浓度都用不到那么浓了。

一直没留意过这个。。。以为是光室的狭缝。。

要看测定元素的性质及含量，有时候不同酸对结果没有太大的影响。

样品是否混匀？