手机上是不是看不到雾版的附件？

标准上是取上层溶液吗？具体步骤是什么？

详细说说，是哪个方法出现问题，还是能力验证？

基质干净应该没问题

能免税的话，垂直矩砍砍还是有可能性的。不过配置什么的肯定不怎么高了

目前农残检测方法常见的提取溶剂就是乙腈、丙酮、乙酸乙酯，丙酮的共萃物较多对净化步骤要求比较高（否则仪器系统比较容易脏），乙酸乙酯不溶于水，对于农产品的农残提取来说提取效率不如乙腈高。乙腈的水溶剂加盐后能很容易得较完全地与水分离，所以一般来说只要是能用乙腈萃取，尽量用乙腈萃取，能保持比较高的萃取效率。

你做的溴氰菊酯多大浓度的？加个0.2mg/kg的试试，你用哪一个前处理方法？

“砷的含量大致在0.1-0.3 mg/kg”，如果是最终含量的话，ICP有难度了——灵敏度不够。

没有明确替代，就是新方法

是所有的都低，还是某几个低，低的幅度是否一致？可能是进样系统的问题，最好把整个进样系统换掉试试。

什么样的声音是正常的呢？

做过，只要领导没有要求您必须做到什么样的效果，总体还是比较好做。

一般Se是推荐82质量数的，但是最好还是用碰撞池吧

贵单位会用到同位素稀释法做样吗？据说同位素的标准很贵的！

主要是根据所测试的东西不一样，进行选择，类似于选择背景吧

采取什么方法富集？

你这个浓度有点低呀，20ppb的Pb RSD不大才怪。

即使是多加了1mL内标，平行样的测定结果也不应该一个是正数，一个是负数啊，其他操作没有问题？

要看看反应的原理了

联机问题，一般先查看数据线连接的正不正常，重新拔插一下。然后看看软件内部通讯端口是否设置正确。还不行按电脑仪器再软件的顺序重启。如果没有数据转接线的前提下，要不电脑通讯端口坏了，要不仪器通讯主板坏了。