-
一般Se是推荐82质量数的,但是最好还是用碰撞池吧
-
贵单位会用到同位素稀释法做样吗?据说同位素的标准很贵的!
-
主要是根据所测试的东西不一样,进行选择,类似于选择背景吧
-
采取什么方法富集?
-
你这个浓度有点低呀,20ppb的Pb RSD不大才怪。
-
即使是多加了1mL内标,平行样的测定结果也不应该一个是正数,一个是负数啊,其他操作没有问题?
-
要看看反应的原理了
-
联机问题,一般先查看数据线连接的正不正常,重新拔插一下。然后看看软件内部通讯端口是否设置正确。还不行按电脑仪器再软件的顺序重启。如果没有数据转接线的前提下,要不电脑通讯端口坏了,要不仪器通讯主板坏了。
-
好像国际通用的方法都是ICPMS吧。要准确测定,做研究的话,可以对其中的元素采用过树脂柱分离的方式,去掉基体。
-
60ppm的钾浓度太大了,原子吸收线性范围都比较窄的,稀释后再测吧
-
矩管、中心管、雾化器、雾化室等我们都用王水浸泡后,用自来水冲洗,最后用纯水冲洗,晾干或吹风机吹干。
-
基体改进剂主要是改善干扰,如果样品类型简单,可以不用
-
钛不好做,本底可能有一些,负峰如果浓度过大,会有这个现象
-
样品进去了,通过进样过程观看以及仪器界面能量变化判断可以确定
-
我觉得不会。根据质量守恒定律,无论加热到多少度,但铁和铜的量是不会变的。
-
加两个小时班也不为难你吧~~~有点责任心吧
-
样品的基体与标液的基体相同,可以减少基体对检测结果准确性的影响。
-
前后光路的镜子都擦了,能说的更清楚一些吗
-
我曲线的每个点都回测了,没有问题
-
说下一我认为的背景和基质的观点,背景包括两方面一是仪器本身带来的信号值,比如走空气或纯水所显示的值,二是灰化不完全,在原子化的阶段造成的背景干扰,基质是样品溶液中的组分,基质复杂就是组分复杂或含量很高,所以基质干扰会造成背景的升高,但不是背景升高的唯一因素