好像国际通用的方法都是ICPMS吧。要准确测定，做研究的话，可以对其中的元素采用过树脂柱分离的方式，去掉基体。

60ppm的钾浓度太大了，原子吸收线性范围都比较窄的，稀释后再测吧

矩管、中心管、雾化器、雾化室等我们都用王水浸泡后，用自来水冲洗，最后用纯水冲洗，晾干或吹风机吹干。

基体改进剂主要是改善干扰，如果样品类型简单，可以不用

钛不好做，本底可能有一些，负峰如果浓度过大，会有这个现象

样品进去了，通过进样过程观看以及仪器界面能量变化判断可以确定

我觉得不会。根据质量守恒定律，无论加热到多少度，但铁和铜的量是不会变的。

加两个小时班也不为难你吧～～～有点责任心吧

样品的基体与标液的基体相同，可以减少基体对检测结果准确性的影响。

前后光路的镜子都擦了，能说的更清楚一些吗

我曲线的每个点都回测了，没有问题

说下一我认为的背景和基质的观点，背景包括两方面一是仪器本身带来的信号值，比如走空气或纯水所显示的值，二是灰化不完全，在原子化的阶段造成的背景干扰，基质是样品溶液中的组分，基质复杂就是组分复杂或含量很高，所以基质干扰会造成背景的升高，但不是背景升高的唯一因素

要解决什么问题？

砷是可以转化为mol的

做好排风系统，是可以放在一个房间的

Bamington雾化器长什么样子？

原子荧光，一般仪器会有源文件留在硬盘里，你到硬盘存文件的地方找找看，然后用仪器软件打开。

那也得有个范围呀 比如以那类物质为主

内部管理体系可以定，需要做验证

检查一下进样系统和光路，确定有铝的信号后再做标线